(4S)-5-[[(2S)-1-(carboxymethylamino)-3-(4-hydroxyphenyl)-1-oxopropan-2-yl]amino]-4-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[4-[[hydroxy(phenyl)phosphoryl]amino]benzoyl]amino]propanoyl]amino]-3-(1H-imidazol-5-yl)propanoyl]amino]-3-phenylpropanoyl]amino]-5-oxopentanoic acid | 1262801-11-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (4S)-5-[[(2S)-1-(carboxymethylamino)-3-(4-hydroxyphenyl)-1-oxopropan-2-yl]amino]-4-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[4-[[hydroxy(phenyl)phosphoryl]amino]benzoyl]amino]propanoyl]amino]-3-(1H-imidazol-5-yl)propanoyl]amino]-3-phenylpropanoyl]amino]-5-oxopentanoic acid
• CAS: 1262801-11-5
• 化学式: C₄₇H₅₂N₉O₁₃P
• 分子量: 981.956
• InChiKey: DFVGJLUBNVWTAI-FONQJETQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  70
• 可旋转键数：
  25
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  347
• 氢给体数：
  12
• 氢受体数：
  15

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  反应 0.17h， 生成 、 (4S)-5-[[(2S)-1-(carboxymethylamino)-3-(4-hydroxyphenyl)-1-oxopropan-2-yl]amino]-4-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[4-[[hydroxy(phenyl)phosphoryl]amino]benzoyl]amino]propanoyl]amino]-3-(1H-imidazol-5-yl)propanoyl]amino]-3-phenylpropanoyl]amino]-5-oxopentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  通过甲硅烷基次膦酸和酯的斯托丁格反应合成膦酰胺肽。

  摘要：

  未保护的叠氮基肽与甲硅烷基次膦酸和固相支持物上的酯的Staudinger反应可在温和的条件下以高纯度和高收率直接无酸地进入不同的膦酰胺酸肽酯或酸。

  DOI：

  10.1039/c0cc02472d