(Z)-2-(2-(4-bromophenyl)benzofuran-3-yl)-1-phenylvinyl benzoate | 1393130-78-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 2-芳基苯并呋喃类黄酮
• 英文名称: (Z)-2-(2-(4-bromophenyl)benzofuran-3-yl)-1-phenylvinyl benzoate
• 英文别名: [(Z)-2-[2-(4-bromophenyl)-1-benzofuran-3-yl]-1-phenylethenyl] benzoate
• CAS: 1393130-78-3
• 化学式: C₂₉H₁₉BrO₃
• 分子量: 495.372
• InChiKey: RAIAJROBHFYPLA-DIBXZPPDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.1
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  39.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-2-(2-(4-bromophenyl)benzofuran-3-yl)-1-phenylvinyl benzoate 在 sodium methylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以92%的产率得到2-(2-(4-bromophenyl)benzofuran-3-yl)-1-phenylethanone
  参考文献：
  名称：

  通过化学选择性分子内Wittig反应制备功能性苯并呋喃和吲哚。

  摘要：

  新型苯并呋喃，苯并噻吩和吲哚的一般制备方法是通过化学选择性分子内Wittig反应，使用原位形成的磷化磷作为主要中间体，与相应的酯，硫酯和酰胺官能团进行的。反应条件非常温和，可以一步一步高效地应用许多迈克尔受体和市售的酰氯。

  DOI：

  10.1039/c2cc33972b
• 作为产物：
  描述：

  2-((E)-3-oxo-3-phenylprop-1-en-1-yl)phenyl 4-bromobenzoate 、 苯甲酰氯 在 三丁基膦 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以91%的产率得到(Z)-2-(2-(4-bromophenyl)benzofuran-3-yl)-1-phenylvinyl benzoate
  参考文献：
  名称：

  通过化学选择性分子内Wittig反应制备功能性苯并呋喃和吲哚。

  摘要：

  新型苯并呋喃，苯并噻吩和吲哚的一般制备方法是通过化学选择性分子内Wittig反应，使用原位形成的磷化磷作为主要中间体，与相应的酯，硫酯和酰胺官能团进行的。反应条件非常温和，可以一步一步高效地应用许多迈克尔受体和市售的酰氯。

  DOI：

  10.1039/c2cc33972b