4-(2,3-epoxypropoxy)-3-isobutyl-2H-chromen-2-one | 1202865-95-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: 4-(2,3-epoxypropoxy)-3-isobutyl-2H-chromen-2-one
• CAS: 1202865-95-9
• 化学式: C₁₆H₁₈O₄
• 分子量: 274.317
• InChiKey: ZGLLXCRWNFOSNS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.77
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  51.97
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  吗啉 、 4-(2,3-epoxypropoxy)-3-isobutyl-2H-chromen-2-one 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 6.0h， 以73%的产率得到4-(2-hydroxy-3-morpholinopropoxy)-3-isobutyl-2H-chromen-2-one
  参考文献：
  名称：

  New syntheses on the basis of 4-hydroxy-2H-chromen-2-ones

  摘要：

  Alkylation of 4-hydroxy-2H-chromen-2-ones with 2-chloromethyloxirane in acetone in the presence of potassium carbonate gave 4-(2,3-epoxypropoxy)-2H-chromen-2-ones which were treated with various amines to obtain the corresponding 4-(3-amino-2-hydroxypropoxy)-2H-chromen-2-ones, and the latter were acylated at the hydroxy group with benzoyl chloride.

  DOI：

  10.1134/s1070428009070161
• 作为产物：
  描述：

  环氧氯丙烷 、 4-Hydroxy-3-isobutyl-chromen-2-one 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 5.0h， 以74%的产率得到4-(2,3-epoxypropoxy)-3-isobutyl-2H-chromen-2-one
  参考文献：
  名称：

  New syntheses on the basis of 4-hydroxy-2H-chromen-2-ones

  摘要：

  Alkylation of 4-hydroxy-2H-chromen-2-ones with 2-chloromethyloxirane in acetone in the presence of potassium carbonate gave 4-(2,3-epoxypropoxy)-2H-chromen-2-ones which were treated with various amines to obtain the corresponding 4-(3-amino-2-hydroxypropoxy)-2H-chromen-2-ones, and the latter were acylated at the hydroxy group with benzoyl chloride.

  DOI：

  10.1134/s1070428009070161