6,6'-Diisobutyl-4,4'-bis-(trifluoromethyl)-2,2'-hydrazopyrimidine | 74179-82-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 6,6'-Diisobutyl-4,4'-bis-(trifluoromethyl)-2,2'-hydrazopyrimidine
• 英文别名: 1,2-Bis[4-(2-methylpropyl)-6-(trifluoromethyl)pyrimidin-2-yl]hydrazine
• CAS: 74179-82-1
• 化学式: C₁₈H₂₂F₆N₆
• 分子量: 436.403
• InChiKey: FWYKSQYUZUMWLC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-甲基-1,1,1-三氟-2,4-庚二酮 、 1-Hydrazinedicarboxamidine dinitrate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 20.0h， 以7.5%的产率得到2-胍基氨基-6-异丁基-4-三氟甲基嘧啶硝酸盐
  参考文献：
  名称：

  与肼-N，N'-二甲酸二脒的缩合，24. Mitt. 三氟甲基取代的 β-二酮的个体反应途径

  摘要：

  氟化β-二酮2a-e与肼-N,N'-二羧酸二脒(1)反应生成带有三氟甲基的2,2'-肼基嘧啶4a-e。除了4d，1与2d的反应还得到s-三唑并[1,5-a]嘧啶衍生物5d。先前提出的假设，即 2-胍基氨基嘧啶 3 被视为 1 + 2 反应中的中间体，在分离 1 与 1 与 1 + 2 反应中出现的化合物 3b、c 和 e 中得到了进一步证实。 2b、c 和 e。

  DOI：

  10.1002/ardp.19803130309

文献信息

• KREUTZBERGER A.; RISSE G., ARCH. PHARM., 1980, 313, NO 3, 244-249
  作者：KREUTZBERGER A.、 RISSE G.

  DOI：——

  日期：——
• Kondensationen mit Hydrazin-N,N′-dicarbonsäurediamidin, 24. Mitt. Einzelne Reaktionswege von trifluormethylsubstituierten β-Diketonen
  作者：Alfred Kreutzberger、Gisa Riße

  DOI：10.1002/ardp.19803130309

  日期：——

  reagieren mit Hydrazin‐N,N′‐dicarbonsäurediamidin (1) unter Bildung der Trifluormethylgruppen tragenden 2,2′‐Hydrazopyrimidine 4a–e. Bei der Umsetzung von 1 mit 2d entsteht außer 4d auch das s‐Triazolo[1,5‐a]pyrimidinderivat 5d. Das früher aufgestellte Postulat, demzufolge bei der Umsetzung von 1 + 2 die 2‐Guanidinoaminopyrimidine 3 als Zwischenprodukte anzusehen seien, hat eine weitere Bestätigung

  氟化β-二酮2a-e与肼-N,N'-二羧酸二脒(1)反应生成带有三氟甲基的2,2'-肼基嘧啶4a-e。除了4d，1与2d的反应还得到s-三唑并[1,5-a]嘧啶衍生物5d。先前提出的假设，即 2-胍基氨基嘧啶 3 被视为 1 + 2 反应中的中间体，在分离 1 与 1 与 1 + 2 反应中出现的化合物 3b、c 和 e 中得到了进一步证实。 2b、c 和 e。