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3-(2-bromo-6-chlorophenyl)propionic acid | 876729-39-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(2-bromo-6-chlorophenyl)propionic acid
英文别名
3-(2-Bromo-6-chlorophenyl)propanoic acid
3-(2-bromo-6-chlorophenyl)propionic acid化学式
CAS
876729-39-4
化学式
C9H8BrClO2
mdl
——
分子量
263.518
InChiKey
NPDBTJCHLWJKCY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    37.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-(2-bromo-6-chlorophenyl)propionic acid氯化亚砜potassium tert-butylate 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 72.67h, 生成
    参考文献:
    名称:
    通过钯催化的分子内C–N交叉偶联合成N取代的缩合四氢吡啶基烯酮
    摘要:
    从相应的β-二酮制备了许多具有仲氨基的β-烯胺(烷基,环丙基和芳基)。建立了两种用于钯催化的分子内C–N交叉偶联的通用方案,可以以较高的收率得到相应的N-取代的缩合四氢吡啶。该方法适用于多种结构基序。这项工作还将新近建立的新型钯预催化剂的适用性扩展到新的基质上。
    DOI:
    10.1002/jhet.3085
  • 作为产物:
    描述:
    间氯溴苯甲酸三乙胺 、 magnesium chloride 、 lithium diisopropyl amide 作用下, 以 四氢呋喃正庚烷乙基苯 为溶剂, 反应 3.0h, 生成 3-(2-bromo-6-chlorophenyl)propionic acid
    参考文献:
    名称:
    通过钯催化的分子内C–N交叉偶联合成N取代的缩合四氢吡啶基烯酮
    摘要:
    从相应的β-二酮制备了许多具有仲氨基的β-烯胺(烷基,环丙基和芳基)。建立了两种用于钯催化的分子内C–N交叉偶联的通用方案,可以以较高的收率得到相应的N-取代的缩合四氢吡啶。该方法适用于多种结构基序。这项工作还将新近建立的新型钯预催化剂的适用性扩展到新的基质上。
    DOI:
    10.1002/jhet.3085
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文献信息

  • PYRAZINE DERIVATIVE OR SALT THEREOF, AND USE OF SAME
    申请人:FUJIFILM Corporation
    公开号:US20220259185A1
    公开(公告)日:2022-08-18
    An object of the present invention is to provide a compound useful as an anti-tumor agent or the like, as well as a pharmaceutical composition, an anti-tumor agent, and a dihydroorotate dehydrogenase inhibitor, each of which contains the compound. According to the present invention, a compound represented by General Formula (1) or a salt thereof is provided. In the formula, R 1 represents a hydrogen atom or a C 1-6 alkyl group; R 2 , R 3 , R 4 , and R 5 are the same as or different from each other and each represent a hydrogen atom, a halogen atom, a C 1-6 alkyl group which may be substituted, a C 1-6 alkoxy group which may be substituted, or the like; R 6 's are the same as or different from each other and each represent a halogen atom, a C 1-6 alkyl group which may be substituted, or a C 1-6 alkoxy group which may be substituted; R 7 represents a C 3-8 cycloalkyl group which may be substituted, or the like; m represents an integer of 0 to 6; and a broken line represents a single bond or a double bond.
    本发明的目的是提供一种化合物,可用作抗肿瘤剂或类似物,以及包含该化合物的制药组合物、抗肿瘤剂和脱氢鸟苷酸脱氢酶抑制剂。根据本发明,提供了由通式(1)表示的化合物或其盐。 在该式中,R1表示氢原子或C1-6烷基;R2、R3、R4和R5相同或不同,每个表示氢原子、卤素原子、C1-6烷基(可以被取代)、C1-6烷氧基(可以被取代)或类似物;R6相同或不同,每个表示卤素原子、C1-6烷基(可以被取代)或C1-6烷氧基(可以被取代);R7表示C3-8环烷基(可以被取代)或类似物;m表示0到6的整数;断线表示单键或双键。
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