(E)-4-bromo-N,N-diethyl-3-(1-phenylprop-1-en-2-yl)picolinamide | 1610537-51-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (E)-4-bromo-N,N-diethyl-3-(1-phenylprop-1-en-2-yl)picolinamide
• CAS: 1610537-51-3
• 化学式: C₁₉H₂₁BrN₂O
• 分子量: 373.293
• InChiKey: FJWYZQLOBFTECQ-BUHFOSPRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.89
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  33.2
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-苯基-1-丙炔 、 4-bromo-N,N-diethylpyridine-2-carboxamide 在 silver hexafluoroantimonate 、 dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)rhodium (III) dimer 、 copper diacetate 、 溶剂黄146 作用下， 反应 24.0h， 以49%的产率得到(E)-4-bromo-N,N-diethyl-3-(1-phenylprop-1-en-2-yl)picolinamide
  参考文献：
  名称：

  Rh(iii)-catalyzed regioselective hydroarylation of alkynes via directed C–H functionalization of pyridines

  摘要：

  Rh(III)-催化的吡啶C-3位选择性烯烃化反应通过炔烃的氢芳基化已经开发出来。该反应表现出高区域选择性、高产率和良好的官能团容忍性，为三取代烯烃的合成提供了便捷的策略。

  DOI：

  10.1039/c4ob00612g