3-Chloro-5-phenoxy-benzo[b]thiophene-2-carboxylic acid [1-(4-hydroxy-3-methoxy-phenyl)-meth-(E)-ylidene]-hydrazide | 660394-88-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-Chloro-5-phenoxy-benzo[b]thiophene-2-carboxylic acid [1-(4-hydroxy-3-methoxy-phenyl)-meth-(E)-ylidene]-hydrazide
• CAS: 660394-88-7
• 化学式: C₂₃H₁₇ClN₂O₄S
• 分子量: 452.918
• InChiKey: GWECPWXSTOGJAH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.83
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  80.15
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸酐 、 3-Chloro-5-phenoxy-benzo[b]thiophene-2-carboxylic acid [1-(4-hydroxy-3-methoxy-phenyl)-meth-(E)-ylidene]-hydrazide 反应 4.0h， 以68%的产率得到2-(3'-chloro-5'-phenoxybenzo[b]thiophene-2'-yl)-4-acetyl-5-(4'-hydroxy-3'-methoxyphenyl)-4,5-dihydro-1,3,4-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  Vasoya; Patel; Dobaria, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2005, vol. 44, # 2, p. 405 - 409

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-chloro-5-phenoxybenzothiophene-2-carbonyl chloride 在 一水合肼 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 3-Chloro-5-phenoxy-benzo[b]thiophene-2-carboxylic acid [1-(4-hydroxy-3-methoxy-phenyl)-meth-(E)-ylidene]-hydrazide
  参考文献：
  名称：

  Vasoya; Patel; Dobaria, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2005, vol. 44, # 2, p. 405 - 409

  摘要：

  DOI：