[(1R,6R,8aR)-1-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-3-oxo-octahydro-indolizin-6-yl]-carbamic acid benzyl ester | 83562-24-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚里西啶
• 英文名称: [(1R,6R,8aR)-1-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-3-oxo-octahydro-indolizin-6-yl]-carbamic acid benzyl ester
• CAS: 83562-24-7
• 化学式: C₂₂H₃₄N₂O₄Si
• 分子量: 418.608
• InChiKey: PKCDZGLMKDWWMO-GUDVDZBRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.07
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  67.87
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(1R,6R,8aR)-1-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-3-oxo-octahydro-indolizin-6-yl]-carbamic acid benzyl ester 在 盐酸 、 硼烷 作用下， 生成 ((1S,6R,8aR)-1-Hydroxy-octahydro-indolizin-6-yl)-carbamic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  A new total synthesis of the fungal toxin slaframine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00389a030
• 作为产物：
  描述：

  methyl (E,E)-6-(tert-butyldimethylsilyloxy)-7-carbamoyl-2,4-heptadienoate 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 氢氧化钾 、 sodium azide 、 氢气 、 氯甲酸乙酯 、 caesium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 邻二氯苯 为溶剂， 25.0 ℃ 、133.32 Pa 条件下， 反应 47.0h， 生成 [(1R,6R,8aR)-1-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-3-oxo-octahydro-indolizin-6-yl]-carbamic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  A new total synthesis of the fungal toxin slaframine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00389a030

文献信息

• A new total synthesis of the fungal toxin slaframine
  作者：Richard A. Gobao、Martin L. Bremmer、Steven M. Weinreb

  DOI：10.1021/ja00389a030

  日期：1982.12