N-[(2-chlorophenyl)(4-chlorophenyl)methyl]-4-methylbenzenesulfonamide | 1403692-12-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[(2-chlorophenyl)(4-chlorophenyl)methyl]-4-methylbenzenesulfonamide
• CAS: 1403692-12-5
• 化学式: C₂₀H₁₇Cl₂NO₂S
• 分子量: 406.332
• InChiKey: PYPZVIDVESKZHY-FQEVSTJZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.37
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  46.17
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对甲苯磺酰胺 在 [ruthenium(II)(η⁶-1-methyl-4-isopropyl-benzene)(chloride)(μ-chloride)]₂ 、 三氟化硼乙醚 、 (2R,3R,5R,6R)-5,6-bis((diphenylphosphanyl)methyl)-2,3-dimethoxy-2,3-dimethyl<1,4>dioxane 作用下， 以 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 48.5h， 生成 N-[(2-chlorophenyl)(4-chlorophenyl)methyl]-4-methylbenzenesulfonamide 、 N-[(2-chlorophenyl)(4-chlorophenyl)methyl]-4-methylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  用于催化醛亚胺与有机硼试剂不对称芳基化的含手性二膦和 NHC 的钌催化剂

  摘要：

  我们首次报道了 [RuCl2(η6-p-cymene)]2 在 N-活化醛亚胺与硼酸及其衍生物的芳基化反应中的应用，以得到手性胺，这是合成关键生物活性物质的重要中间体。化合物。研究了手性配体、亚胺底物和有机硼试剂的行为。获得了非常好的对映选择性。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201200556