(η(5)-pentamethylcyclopentadienyl)iodo(perfluorobenzyl)(trimethylphosphine)rhodium(III) | 184682-68-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (η(5)-pentamethylcyclopentadienyl)iodo(perfluorobenzyl)(trimethylphosphine)rhodium(III)
• 英文别名: [(η5-pentamethylcyclopentadienyl)RhI(CF2C6F5)(trimethylphosphine)]；1-(difluoromethyl)-2,3,4,5,6-pentafluorobenzene;iodorhodium(2+);1,2,3,4,5-pentamethylcyclopenta-1,3-diene;trimethylphosphane
• CAS: 184682-68-6
• 化学式: C₂₀H₂₄F₇IPRh
• 分子量: 658.183
• InChiKey: ZPYAIKVTJNCHAN-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium hydroxide 、 (η(5)-pentamethylcyclopentadienyl)iodo(perfluorobenzyl)(trimethylphosphine)rhodium(III) 以 四氢呋喃 为溶剂， 以0%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  铑的全氟苄基配合物向氟化氧杂七环的转化

  摘要：

  全氟苄基铑配合物[Cp * Rh（CO）（CF 2 C 6 F 5）（I）] 1（Cp * = C 5 Me 5）与N-甲基吗啉-N-氧化物（NMO）反应，但CO损失2和在形成碘-桥联二聚体的[Cp *的Rh（μ的2 -I）（CF 2 ç 6 ˚F 5）] 2，5，其已经通过X射线晶体学。尝试通过[Cp * Rh（PMe 3）（CF 2 C 6 F 5）（I）]反应制备羟基配合物时，3，用氢氧化来源是不成功的，治疗的3与湿氧化银，得到oxametallacycle的[Cp *（PME 3）RHO（C 6 ˚F 4）CF 2 ]，9，其经历的α-CF的快速水解2组通过不定的水分得到晶体学表征的类似物[Cp *（PMe 3）RhO（C 6 F 4）C O]，10。简要讨论了可能的机制。

  DOI：

  10.1021/om0008171
• 作为产物：
  描述：

  (η(5)-pentamethylcyclopentadienyl)iodo(perfluorobenzyl)carbonylrhodium(III) 、 三甲基膦 以 苯 为溶剂， 以84%的产率得到(η(5)-pentamethylcyclopentadienyl)iodo(perfluorobenzyl)(trimethylphosphine)rhodium(III)
  参考文献：
  名称：

  钴和铑的全氟苄基配合物。五氟苯基和五甲基环戊二烯基环之间的偶联异常

  摘要：

  氧化加成perfluorobenzyl碘与[M（η 5 -C 5 - [R 5）（CO）2 ]（M = CO，R = H，甲基; M = RH，R = Me）的在苯，得到perfluorobenzyl络合物[M（ η 5 -C 5 - [R 5）（CF 2 ç 6 ˚F 5）I（CO）]（M = CO，R = H（1A）中，Me（图2a）; M = RH，R =我（图2b））。的进一步反应1A或2A与PME 3在苯结果在取代反应中，得到的复合物[CO（η 5 -C 5 - [R 5）（CF2 C 6 F 5）I（PMe 3）]（R = H（3a），Me（4a））。（五甲基环戊二烯基）钴配合物2a与PMe 3在苯中的反应生成4a时，在THF中的类似反应导致烷基CHH活化和芳基CF活化，以及五甲基环戊二烯基配体与全氟苄基配体的偶合9a。类似地，2a与PMe 2 Ph在THF中的反应提供了类似的

  DOI：

  10.1021/om9607255

文献信息

• Reactions of Half-Sandwich Ethene Complexes of Rhodium(I) toward Iodoperfluorocarbons: Perfluoro-alkylation or -arylation of Coordinated Ethene versus Oxidative Addition
  作者：Juan Gil-Rubio、Juan Guerrero-Leal、María Blaya、José Vicente、Delia Bautista、Peter G. Jones

  DOI：10.1021/om2009588

  日期：2012.2.27

  respectively. Bridge splitting reactions of 1a, 1b, or 1c with phosphines afford complexes [Rh(η5-Cp*)(CH2CH2RF)I(PR3)] (3a, 3a′, 3c; RF = CF(CF3)2, R = iPr (3a″); RF = CF(CF3)CF2CF3, R = Me (3b), Ph (3b′)). In contrast, oxidative addition dominates over addition to ethene in the reactions of [Rh(η5-Cp*)(η2-C2H4)(PMe3)] with IRF (RF = CF2C6F5, nC3F7, nC4F9, CF═CF2) and in the reaction of [Rh(η5-Cp)(η2-C2H4)(PMe3)]

  全氟烷基化或协调的乙烯的perfluoroarylation时发生复合物的[Rh（η 5 -Cp *）（η 2 -C 2 H ^ 4）2 ]或[铑（η 5 -Cp *）（η 2 -C 2 H ^ 4）（ PR 3）]与IR反应˚F，得到复合物的[Rh（η 5 -Cp *）（CH 2 CH 2 - [R ˚F）（μ-I）] 2（R ˚F = CF（CF 3）2（1A）， CF（CF 3）CF 2 CF 3（图1b），或C（CF 3）3（1C））和[（η 5 -Cp *）IRH（μ-I）2的Rh（η 5 -Cp *）（CH 2 CH 2 - [R ˚F）]（2A - ç），或铑[Rh（η 5 -Cp *）（CH 2 CH 2 - [R ˚F）I（PR 3）]（R =我，R ˚F = CF（CF 3）2（图3a），C（CF 3）3（3c），C 6 F 5（3d）; R ＝ Ph，RF＝ CF（CF
• Facile Activation of Carbon−Fluorine Bonds in Saturated Fluoroalkyl Ligands by Coordinated Water in Fluoroalkyl Aqua Complexes of Rhodium
  作者：Russell P. Hughes、Danielle C. Lindner、Arnold L. Rheingold、Louise M. Liable-Sands

  DOI：10.1021/ja9723388

  日期：1997.11.1