2-(2-hydroxyethoxy)-2-[2-(trifluoromethylsulfanyl)benzimidazol-1-yl]ethanol | 119321-25-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 2-(2-hydroxyethoxy)-2-[2-(trifluoromethylsulfanyl)benzimidazol-1-yl]ethanol
• CAS: 119321-25-4
• 化学式: C₁₂H₁₃F₃N₂O₃S
• 分子量: 322.308
• InChiKey: JBANBEYJMZHQQB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.15
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  67.51
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1H-苯并咪唑-2-硫醇 在 氨 、 四氯化锡 、 六甲基二硅氮烷 作用下， 以 甲醇 、 氨 、 乙腈 为溶剂， 反应 35.0h， 生成 2-(2-hydroxyethoxy)-2-[2-(trifluoromethylsulfanyl)benzimidazol-1-yl]ethanol
  参考文献：
  名称：

  核苷的无环类似物。2-三氟甲基-和2-三氟甲基硫代苯并咪唑的羟烷基衍生物的合成。

  摘要：

  1-（2,3-二羟基丙基）-，1-（4-羟基-2-氧杂丁基）-，1-（3-羟基甲基-4-羟基-2-氧杂丁基）-，1-（1,5-二羟基- 3-氧杂-2-戊基）-，1-（5-羟基-3-氧杂-2-戊基）-和1-（4,5-二羟基-2-氧杂戊基）-2-三氟甲基-和-2-在SnCl4存在下，将2-取代的苯并咪唑的三甲基甲硅烷基衍生物与烷基化剂缩合，或将杂环的钠盐直接烷基化，即可得到三氟甲基硫代苯并咪唑。

  DOI：

  10.1007/bf00755691

文献信息

• YAVORSKIJ, A. EH.;STETSENKO, A. V.;GOGOMAN, I. V.;BOJKO, V. N.;ZAVGORODNI+, XIMIYA GETEROTSIKL. SOED.,(1988) N 5, 632-636
  作者：YAVORSKIJ, A. EH.、STETSENKO, A. V.、GOGOMAN, I. V.、BOJKO, V. N.、ZAVGORODNI+

  DOI：——

  日期：——