2-((4-(tert-butyl)phenyl)ethynyl)-1,4-dioxane | 1599458-35-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-((4-(tert-butyl)phenyl)ethynyl)-1,4-dioxane
• CAS: 1599458-35-1
• 化学式: C₁₆H₂₀O₂
• 分子量: 244.334
• InChiKey: CUNQXNNVCZIUAK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.75
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,4-二氧六环 、 1-溴-2-(4-叔丁基苯基)乙炔 在 potassium acetate 作用下， 反应 12.0h， 以56%的产率得到2-((4-(tert-butyl)phenyl)ethynyl)-1,4-dioxane
  参考文献：
  名称：

  KOAc-promoted alkynylation of α-C–H bonds of ethers with alkynyl bromides under transition-metal-free conditions

  摘要：

  KOAc促进的α位C-H活化和烷基化反应，使用炔基溴化物与醚反应，制备2-炔基醚，在无过渡金属条件下进行。

  DOI：

  10.1039/c4ob00002a

文献信息

• Visible‐Light‐Induced Alkynylation of α‐C–H Bonds of Ethers with Alkynyl Bromides without External Photocatalyst
  作者：Xiaofei Xie、Jie Liu、Lei Wang、Min Wang

  DOI：10.1002/ejoc.201900872

  日期：2020.3.15

  An unprecedented direct alkynylation reaction of α‐C(sp3)–H bonds of ethers under visible light irradiation at room temperature without external photocatalyst was developed.

  在没有外部光催化剂的情况下，室温下可见光照射下，醚的α-C（sp 3）-H键发生了前所未有的直接炔基化反应。