2-(2-ethylhexyl)quinoxaline | 1210881-23-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-(2-ethylhexyl)quinoxaline
• CAS: 1210881-23-4
• 化学式: C₁₆H₂₂N₂
• 分子量: 242.364
• InChiKey: XVBQTKUBBSPQIQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.39
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  25.78
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-ethylhexyl)quinoxaline 在 bis(1,5-cyclooctadiene)diiridium(I) dichloride 、 氢气 、 哌啶盐酸盐 、 (S_a)-2-(piperidin-1-yl)-dinaphtho[2,1-d:1',2'-f][1,3,2] dioxaphosphepine 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 60.0 ℃ 、2.5 MPa 条件下， 反应 12.0h， 生成 2-(2-ethylhexyl)quinoxaline 、 2-(2-ethylhexyl)quinoxaline
  参考文献：
  名称：

  铱/ PipPhos催化喹喔啉的不对称加氢

  摘要：

  由（环辛二烯）氯化铱二聚物[Ir（COD）Cl] 2和单齿亚磷酰胺配体（S）-PipPhos原位制备的催化剂用于2-和2,6-取代的喹喔啉的对映选择性氢化。在存在哌啶盐酸盐作为添加剂的情况下，可获得高达96％的全转化率和对映选择性。

  DOI：

  10.1002/adsc.200900522
• 作为产物：
  描述：

  2-氯喹恶啉 在 N-甲基吡咯烷酮 、 iron(II) acetylacetonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 2-(2-ethylhexyl)quinoxaline
  参考文献：
  名称：

  铱/ PipPhos催化喹喔啉的不对称加氢

  摘要：

  由（环辛二烯）氯化铱二聚物[Ir（COD）Cl] 2和单齿亚磷酰胺配体（S）-PipPhos原位制备的催化剂用于2-和2,6-取代的喹喔啉的对映选择性氢化。在存在哌啶盐酸盐作为添加剂的情况下，可获得高达96％的全转化率和对映选择性。

  DOI：

  10.1002/adsc.200900522