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3-phenyl-1-(i-propyl)pyrimidine-2,4-dione | 1257129-48-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-phenyl-1-(i-propyl)pyrimidine-2,4-dione
英文别名
3-Phenyl-1-propan-2-ylpyrimidine-2,4-dione
3-phenyl-1-(i-propyl)pyrimidine-2,4-dione化学式
CAS
1257129-48-8
化学式
C13H14N2O2
mdl
——
分子量
230.266
InChiKey
VBEZBWLWOAIDOB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.23
  • 拓扑面积:
    40.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    正丙胺3-phenyl-1-(i-propyl)pyrimidine-2,4-dioneN,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 12.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    1,3-二取代尿嘧啶固相有机合成的新方法
    摘要:
    一种使用Wang丙烯酸酯树脂,胺和异氰酸酯的环化裂解策略固相有机合成1、3-二取代尿嘧啶的新方法。丙烯酸酯树脂又与PhSeBr和伯胺在一个锅中反应,得到N取代的α-苯基硒基-β-氨基酯,然后用异氰酸酯处理形成α-苯基硒基-β-脲基酯树脂。在用超过30%的过氧化氢进行氧化消除后,以乙醇钾为碱,对Wang树脂进行分子内环化裂解,以提供高收率(80-86%)和高纯度(92-96%)的1,3-二取代尿嘧啶)。
    DOI:
    10.1002/jccs.201000044
  • 作为产物:
    描述:
    苯基溴化硒 、 C3H3O2Pol 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 0.5h, 生成 3-phenyl-1-(i-propyl)pyrimidine-2,4-dione
    参考文献:
    名称:
    1,3-二取代尿嘧啶固相有机合成的新方法
    摘要:
    一种使用Wang丙烯酸酯树脂,胺和异氰酸酯的环化裂解策略固相有机合成1、3-二取代尿嘧啶的新方法。丙烯酸酯树脂又与PhSeBr和伯胺在一个锅中反应,得到N取代的α-苯基硒基-β-氨基酯,然后用异氰酸酯处理形成α-苯基硒基-β-脲基酯树脂。在用超过30%的过氧化氢进行氧化消除后,以乙醇钾为碱,对Wang树脂进行分子内环化裂解,以提供高收率(80-86%)和高纯度(92-96%)的1,3-二取代尿嘧啶)。
    DOI:
    10.1002/jccs.201000044
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文献信息

  • PYRROLOTRIAZINE COMPOUNDS AS TAM INHIBITORS
    申请人:Incyte Corporation
    公开号:US20170275290A1
    公开(公告)日:2017-09-28
    This application relates to compounds of Formula I: or pharmaceutically acceptable salts thereof, which are inhibitors of TAM kinases which are useful for the treatment of disorders such as cancer.
    这个应用涉及到Formula I的化合物: 或其药用可接受的盐,这些化合物是TAM激酶的抑制剂,可用于治疗癌症等疾病。
  • Pyrrolotriazine compounds as TAM inhibitors
    申请人:Incyte Corporation
    公开号:US10442810B2
    公开(公告)日:2019-10-15
    This application relates to compounds of Formula I: or pharmaceutically acceptable salts thereof, which are inhibitors of TAM kinases which are useful for the treatment of disorders such as cancer.
    本申请涉及式 I 的化合物: 或其药学上可接受的盐类,它们是 TAM 激酶的抑制剂,可用于治疗癌症等疾病。
  • US9981975B2
    申请人:——
    公开号:US9981975B2
    公开(公告)日:2018-05-29
  • [EN] PYRROLOTRIAZINE COMPOUNDS AS TAM INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS DE PYRROLOTRIAZINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE TAM
    申请人:INCYTE CORP
    公开号:WO2017172596A1
    公开(公告)日:2017-10-05
    This application relates to compounds of Formula I, or pharmaceutically acceptable salts thereof, which are inhibitors of TAM kinases which are useful for the treatment of disorders such as cancer.
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