摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

4-氯-7h-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-羧酸甲酯 | 1207518-63-5

中文名称
4-氯-7h-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-羧酸甲酯
中文别名
4-氯-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-羧酸甲酯
英文名称
4-chloro-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-5-carboxylic acid methyl ester
英文别名
methyl 4-chloro-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-5-carboxylate
4-氯-7h-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-羧酸甲酯化学式
CAS
1207518-63-5
化学式
C8H6ClN3O2
mdl
——
分子量
211.608
InChiKey
BFUCSJAQMGZHOP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 密度:
    1.531±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    67.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 海关编码:
    2933990090
  • 危险性防范说明:
    P280,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H302,H317

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • ORGANIC COMPOUNDS
    申请人:CHEN Yen Liang
    公开号:US20100144655A1
    公开(公告)日:2010-06-10
    This invention relates to novel compounds that have various medicinal applications, e.g. for the treatment and/or prevention of viral infections.
    本发明涉及新型化合物,具有各种药物应用,例如用于治疗和/或预防病毒感染。
  • NOVEL NANOCARRIER DELIVERED CANCER CHEMOTHERAPEUTIC AGENTS
    申请人:UNIVERSITY OF CINCINNATI
    公开号:US20160101188A1
    公开(公告)日:2016-04-14
    Compositions and methods for treating cancer in a subject are described herein. The composition includes modified nucleobases and nucleosides that are converted in the cell to nucleotides that are incorporated into growing DNA and result in termination of DNA elongation. The nucleobases and nucleotides are incorporated with a drug delivery system (DDS). The DDS includes β-cyclodextrin. The nucleobases and nucleotides are conjugated to the β-cyclodextrin by an acid labile linker that releases the nucleobases and nucleotides in the acidic environment of cancer cells. The DDS may also include a targeting ligand that targets the DDS/nucleobase or nucleotide conjugate to cancer cells. The DDS/nucleobase or nucleotide conjugate may self form into nanoparticles and may be administered to a subject with cancer in an amount effective to treat said cancer.
    本文描述了用于治疗患者癌症的组合物和方法。该组合物包括经过修饰的核碱基和核苷,这些核碱基和核苷在细胞中转化为核苷酸,并被合并到正在生长的DNA中,导致DNA延伸终止。这些核碱基和核苷与药物输送系统(DDS)一起使用。DDS包括β-环糊精。核碱基和核苷通过酸敏链连接到β-环糊精上,该链在癌细胞的酸性环境中释放核碱基和核苷。DDS还可以包括靶向配体,将DDS/核碱基或核苷共轭物靶向癌细胞。DDS/核碱基或核苷共轭物可以自行形成纳米粒子,并可以以有效治疗癌症的剂量给患者服用。
  • [EN] ALKYNYL NUCLEOSIDE ANALOGS FOR TREATMENT OF HEPATITIS E<br/>[FR] ANALOGUES NUCLÉOSIDIQUES D'ALCYNYLE POUR LE TRAITEMENT DE L'HÉPATITE E
    申请人:JANSSEN PHARMACEUTICALS INC
    公开号:WO2021209425A9
    公开(公告)日:2022-12-22
  • [EN] NOVEL NANOCARRIER DELIVERED CANCER CHEMOTHERAPEUTIC AGENTS<br/>[FR] NOUVEAUX AGENTS CHIMIOTHÉRAPEUTIQUES ANTICANCÉREUX DÉLIVRÉS PAR NANO-PORTEUR
    申请人:UNIV CINCINNATI
    公开号:WO2014194250A2
    公开(公告)日:2014-12-04
    Compositions and methods for treating cancer in a subject are described herein. The composition includes modified nucleobases and nucleosides that are converted in the cell to nucleotides that are incorporated into growing DNA and result in termination of DNA elongation. The nucleobases and nucleotides are incorporated with a drug delivery system (DDS). The DDS includes β-cyclodextrin. The nucleobases and nucleotides are conjugated to the β-cyclodextrin by an acid labile linker that releases the nucleobases and nucleotides in the acidic environment of cancer cells. The DDS may also include a targeting ligand that targets the DDS/ nucleobase or nucleotide conjugate to cancer cells. The DDS/ nucleobase or nucleotide conjugate may self form into nanoparticles and may be administered to a subject with cancer in an amount effective to treat said cancer.
  • [EN] NEW ANTIVIRAL MODIFIED NUCLEOSIDES<br/>[FR] NOUVEAUX NUCLÉOSIDES MODIFIÉS ANTIVIRAUX
    申请人:NOVARTIS AG
    公开号:WO2010015637A1
    公开(公告)日:2010-02-11
    This invention relates to novel compounds that have various medicinal applications, e.g. for the treatment and/or prevention of viral infections.
    这项发明涉及具有各种药用应用的新化合物,例如用于治疗和/或预防病毒感染。
查看更多

同类化合物

(2R,3S,5R)-5-(4-氨基-7H-吡咯[2,3-D]嘧啶-7-基-2 -(羟甲基)四氢呋喃-3-醇 鲁索替尼 鲁索利尼杂质C 迪高替尼 诺那吡胺 螺[4.4]壬烷-1-酮,6-氨基-,(5S,6S)- 苯酚,2,4-二氯-5-肼-,单盐酸 苯并呋喃,2,3-二氢-3-(1-甲基乙基)- 聚(氧代-1,2-乙二基),a-甲基-w-[[3,4,4,4-四氟-2-[1,2,2,2-四氟-1-(三氟甲基)乙基]-1,3-二(三氟甲基)-1-丁烯-1-基]氧代]- 维贝格龙 磷酸鲁索替尼 甲基7-(2-甲氧基乙基)-1,3-二甲基-2,4-二羰基-2,3,4,7-四氢-1H-吡咯并[2,3-D]嘧啶-6-羧酸酯 托法替尼杂质28 托法替尼杂质2 托伐替尼杂质T 异丙基2-氨基-4-甲氧基-7h-吡咯并[2,3-d]嘧啶-6-羧酸 巴里替尼杂质5 巴瑞替尼 巴瑞克替尼杂质 巴瑞克替尼中间体3 巴瑞克替尼中间体1 外消旋鲁替替尼-d8 培美酸 吡啶,1-[(2,5-二甲基苯基)甲基]-1,2,3,6-四氢- 吡咯并[1,2-a]嘧啶-3-羧酸 吡咯并[1,2-F]嘧啶-3-甲酸乙酯 吡咯并[1,2-A]嘧啶-6-羧酸 吡咯并[1,2-A]嘧啶-6-甲醛 叔丁基2-氨基-4-氯-5H-吡咯并[3,4-D]嘧啶-6(7H)-羧酸酯 叔丁基-4-氯-2-吗啉代-7H-吡咯并[2,3-D]嘧啶-7-甲酸甲酯 十二烷-1,12-二基二(苯甲基二甲基铵)二氯化 亚乙基,2-氨基-1-(乙酯基<乙氧羰基>)-2-(甲酰基亚氨基)-,(2Z)-(9CI) 二环[2.2.1]庚-5-烯-2-羧酸,丁基酯,(1R,2R,4R)- [4-(1H-吡唑-4-基)-7H-吡咯并[2,3-D]嘧啶-7-基]甲基特戊酸酯 [3-(4-氨基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-7-基)环戊基]甲醇 [1-(乙基磺酰基)-3-[4-(7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-4-基)-1H-吡唑-1-基]氮杂环丁烷-3-基]乙腈磷酸盐 S-鲁索替尼 PF-04965842(阿布罗替尼) N-苯基-5H-吡咯并(3,2-d)嘧啶-4-胺 N-苄基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-4-胺 N-苄基-5H-吡咯并[3,2-d]嘧啶-4-胺 N-甲基-N-((3S,4S)-4-甲基哌啶-3-基)-7H-吡咯并[2,3-D]嘧啶-4-胺 N-甲基-N-((3R,4R)-4-甲基哌啶-3-基)-7H-吡咯并[2,3-D]嘧啶-4-胺 N-甲基-7h-吡咯并[2,3-d]嘧啶-4-胺 N-甲基-1-((1R,4R)-4-(甲基(7H吡咯[2,3-D]嘧啶-4-基)氨基)环己基)甲磺酰胺富马酸甲酯 N-(5-溴-4-氯-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)-2,2-二甲基-丙酰胺 N-(4-甲氧基苯基)-5H-吡咯并(3,2-d)嘧啶-4-胺 N-(4-氯-7H-吡咯并[2,3-D]嘧啶-2-基)-2,2-二甲基丙酰胺 N-(4-氯-5-碘-7H-吡咯[2,3-D]嘧啶-2-基)-2,2-二甲基丙酰胺 N-(4-氯-5-氰基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)-2,2-二甲基丙酰胺