4-氯-8,9-二氢-5H-嘧啶并[5,4-d]氮杂卓-7(6h)-羧酸叔丁酯 | 1057338-27-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吖庚因类
• 中文名称: 4-氯-8,9-二氢-5H-嘧啶并[5,4-d]氮杂卓-7(6h)-羧酸叔丁酯
• 英文名称: tert-Butyl 4-chloro-8,9-dihydro-5H-pyrimido[4,5-d]azepine-7(6H)-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 4-chloro-5,6,8,9-tetrahydropyrimido[4,5-d]azepine-7-carboxylate
• CAS: 1057338-27-8
• 化学式: C₁₃H₁₈ClN₃O₂
• 分子量: 283.75
• InChiKey: OWQQLMMARYLDAW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  410.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.230±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  55.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯-8,9-二氢-5H-嘧啶并[5,4-d]氮杂卓-7(6h)-羧酸叔丁酯 、 盐酸 以 二氯甲烷 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 4-chloro-6,7,8,9-tetrahydro-5H-pyrimido[5,4-d]azepine
  参考文献：
  名称：

  Piperazinyl oxoalkyl tetrahydroisoquinolines and related analogues

  摘要：

  提供了公式中所述变量的哌嗪氧代烷基四氢异喹啉及相关类似物，这些化合物可用于体内或体外调节组胺H3受体的配体结合，并且在治疗人类、家畜伴侣动物和畜禽等各种中枢神经系统（CNS）和其他疾病方面特别有用。本文提供的化合物可以单独或与一种或多种其他CNS药剂联合使用，以增强其他CNS药剂的效果。本文提供了用于治疗此类疾病的制药组合物和方法，以及使用这些配体检测组胺H3受体的方法（例如受体定位研究）。

  公开号：

  US07795262B2
• 作为产物：
  描述：

  4-hydroxy-5,6,8,9-tetrahydro-pyrimido[4,5-d]azepine-7-carboxylic acid tert-butyl ester 、 三氯氧磷 在 乙酸乙酯 、 水 、 碳酸氢钠 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 ethyl acetate n-hexane 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 4-氯-8,9-二氢-5H-嘧啶并[5,4-d]氮杂卓-7(6h)-羧酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  Piperazinyl oxoalkyl tetrahydroisoquinolines and related analogues

  摘要：

  提供了公式中所述变量的哌嗪氧代烷基四氢异喹啉及相关类似物，这些化合物可用于体内或体外调节组胺H3受体的配体结合，并且在治疗人类、家畜伴侣动物和畜禽等各种中枢神经系统（CNS）和其他疾病方面特别有用。本文提供的化合物可以单独或与一种或多种其他CNS药剂联合使用，以增强其他CNS药剂的效果。本文提供了用于治疗此类疾病的制药组合物和方法，以及使用这些配体检测组胺H3受体的方法（例如受体定位研究）。

  公开号：

  US07795262B2

文献信息

• [EN] PYRIMIDINE AND PYRIDINE DERIVATIVES USEFUL IN THERAPY<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIMIDINE ET DE PYRIDINE UTILES EN THÉRAPIE
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2013054185A1

  公开（公告）日：2013-04-18

  The invention provides compounds of formula (I), wherein one of X, Y and Z represents N and the other two represent CH, or X=Y-Z represents N=CH-N; W represents a CI-6 alkylene group which may be straight or branched; R1 represents H, phenyl, naphthyl, heteroaryl1, heterocyclyl1 or C3-6 cycloalkyl; wherein each phenyl, naphthyl, heteroaryl', heterocyclyl1 and C3-6 cycloalkyl group is optionally substituted, and wherein each phenyl, naphthyl, heteroaryl1, heterocyclyl1 and C3-6 cycloalkyl group is optionally fused to a 5- or 6-membered heteroaromatic or heterocyclic ring containing from 1 to 3 heteroatoms (selected from N, O and S); and each heteroaryl1, heterocyclyl1 and C3-6 cycloalkyl group is optionally fused to a benzene ring; m is 1 or 2; n is 0, 1 or 2; A is C=O or SO2; V represents a bond or C1-8 alkylene which may be straight or branched; R2 represents H, -S-(C1-6 alkyl), -SO2N(C1-6 alkyl)2, -CO2-(C1-6 alkyl), - NHCOCH2-phenyl, -OCH2- phenyl, -S02-phenyl, -NR3R4, phenyl, naphthyl, heteroaryl2, heterocyclyl2, -CO-heterocyclyl2 or C3-6 cycloalkyl; wherein each phenyl, naphthyl, heteroaryl2, heterocyclyl2 and C3-6 cycloalkyl group is optionally substituted, and wherein each phenyl, naphthyl, heteroaryl2, heterocyclyl2 and C3-6 cycloalkyl group is optionally fused to a 5- or 6-membered heteroaromatic or heterocyclic ring containing from 1 to 3 heteroatoms (selected from N, O and S); and wherein each heteroaryl2, heterocyclyl2 and C3-6 cycloalkyl group is optionally fused to a benzene ring; and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof. The compounds are useful as pharmaceuticals, particularly in the treatment of fibrotic diseases, cancer and pain.

  该发明提供了化合物的结构式（I），其中X、Y和Z中的一个代表N，另外两个代表CH，或者X=Y-Z代表N=CH-N；W代表可以是直链或支链的CI-6烷基基团；R1代表H、苯基、萘基、杂环芳基1、杂环基1或C3-6环烷基；其中每个苯基、萘基、杂环芳基1、杂环基1和C3-6环烷基基团可选择性地被取代，并且每个苯基、萘基、杂环芳基1、杂环基1和C3-6环烷基基团可选择性地与含有1至3个杂原子（选自N、O和S）的5-或6-成员杂芳香或杂环状环融合；每个杂环芳基1、杂环基1和C3-6环烷基基团可选择性地与苯环融合；m为1或2；n为0、1或2；A为C=O或SO2；V代表可以是直链或支链的键或C1-8烷基基团；R2代表H、-S-(C1-6烷基)、-SO2N(C1-6烷基)2、-CO2-(C1-6烷基)、-NHCOCH2-苯基、-OCH2-苯基、-S02-苯基、-NR3R4、苯基、萘基、杂环芳基2、杂环基2、-CO-杂环基2或C3-6环烷基；其中每个苯基、萘基、杂环芳基2、杂环基2和C3-6环烷基基团可选择性地被取代，并且每个苯基、萘基、杂环芳基2、杂环基2和C3-6环烷基基团可选择性地与含有1至3个杂原子（选自N、O和S）的5-或6-成员杂芳香或杂环状环融合；每个杂环芳基2、杂环基2和C3-6环烷基基团可选择性地与苯环融合；以及其在药学上可接受的盐和溶剂化合物。这些化合物在药物学上具有用途，特别是在治疗纤维化疾病、癌症和疼痛方面。
• HETEROBICYCLIC CARBOXAMIDES AS INHIBITORS FOR KINASES
  申请人：ARTMANN, III Gerald David

  公开号：US20120245187A1

  公开（公告）日：2012-09-27

  The invention relates to novel organic compounds of formula (I) and their use in the treatment of the animal or human body, to pharmaceutical compositions comprising a compound of formula I and to the use of a compound of formula I for the preparation of pharmaceutical compositions for use in the treatment of protein kinase dependent diseases, especially of proliferative diseases, such as in the treatment of tumour diseases and ocular neovascular diseases.

  本发明涉及一种新型有机化合物(I)及其在动物或人体治疗中的应用，包括含有化合物I的制药组合物以及利用化合物I制备用于治疗蛋白激酶依赖性疾病的制药组合物的应用，特别是在治疗增殖性疾病，如肿瘤疾病和眼部新生血管疾病方面的应用。
• PIPERAZINYL OXOALKYL TETRAHYDROISOQUINOLINES AND RELATED ANALOGUES
  申请人：Gao Yang

  公开号：US20110082130A1

  公开（公告）日：2011-04-07

  Piperazinyl oxoalkyl tetrahydroisoquinolines and related analogues of the Formula: are provided, in which variables are as described herein. Such compounds may be used to modulate ligand binding to histamine H3 receptors in vivo or in vitro, and are particularly useful in the treatment of a variety of central nervous system (CNS) and other disorders in humans, domesticated companion animals and livestock animals. Compounds provided herein may be administered alone or in combination with one or more other CNS agents to potentiate the effects of the other CNS agent(s). Pharmaceutical compositions and methods for treating such disorders are provided, as are methods for using such ligands for detecting histamine H3 receptors (e.g., receptor localization studies).

  本文提供了公式中所述的哌嗪氧代烷基四氢异喹啉及其相关类似物，其中变量如本文所述。这些化合物可用于在体内或体外调节组胺H3受体的配体结合，并且在治疗人类、驯养宠物和家畜动物的各种中枢神经系统（CNS）和其他疾病方面特别有用。本文提供的化合物可以单独或与一个或多个其他CNS药物联合使用，以增强其他CNS药物的效果。还提供了用于治疗此类疾病的制药组合物和方法，以及用于检测组胺H3受体（例如受体定位研究）的配体的方法。
• Heterobicyclic Carboxamides as inhibitors for kinases
  申请人：Artmann, III Gerald David

  公开号：US20100168082A1

  公开（公告）日：2010-07-01

  The invention relates to novel organic compounds of formula (I) and their use in the treatment of the animal or human body, to pharmaceutical compositions comprising a compound of formula I and to the use of a compound of formula I for the preparation of pharmaceutical compositions for use in the treatment of protein kinase dependent diseases, especially of proliferative diseases, such as in the treatment of tumour diseases and ocular neovascular diseases.

  本发明涉及一种新型有机化合物(I)及其在动物或人体治疗中的应用，包括含有化合物I的药物组合物，以及利用化合物I制备用于治疗蛋白激酶依赖性疾病的药物组合物，特别是用于治疗增殖性疾病，如肿瘤疾病和眼部新生血管疾病的治疗。
• EP1998620A4
  申请人：——

  公开号：EP1998620A4

  公开（公告）日：2009-09-02