[2,6-Bis(methoxymethoxy)-4-(2-phenylethyl)phenyl]methanol | 866535-48-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: [2,6-Bis(methoxymethoxy)-4-(2-phenylethyl)phenyl]methanol
• CAS: 866535-48-0
• 化学式: C₁₉H₂₄O₅
• 分子量: 332.397
• InChiKey: VSOBTUMWACVPID-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  57.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2,6-Bis(methoxymethoxy)-4-(2-phenylethyl)phenyl]methanol 在 吡啶 、 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) chloroform complex 、 三苯胂 、 三溴化磷 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 乙醚 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 2-[(Z)-4-[2,6-bis(methoxymethoxy)-4-(2-phenylethyl)phenyl]-2-methylbut-2-enoxy]oxane
  参考文献：
  名称：

  A new preparation of 2,5-dihydro-1-benzoxepins using Mitsunobu cyclization, and the synthesis of natural radulanins

  摘要：

  Mitsunobu cyclization of o-[4-hydroxy-3-methyl-2(Z)-butenyl]pheno 2a effected selective seven-membered cyclization to give 3-methyl-2,5-dihydro-1-benoxepin la. Using this procedure, natural radulanin A and radulanin A methyl ether were synthesized effectively. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)00676-6
• 作为产物：
  描述：

  1,3-二甲氧基-5-(2-苯基乙基)苯 在 sodium tetrahydroborate 、 四甲基乙二胺 、 仲丁基锂 、 三溴化硼 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 环己烷 为溶剂， 反应 11.5h， 生成 [2,6-Bis(methoxymethoxy)-4-(2-phenylethyl)phenyl]methanol
  参考文献：
  名称：

  两种天然存在的3-甲基-2,5-二氢-1-苯并二甲苯甲酸的合成

  摘要：

  两种天然存在的3-甲基-2,5-二氢-1-苯并二甲苯甲酸，6-羟基-3-甲基-8-（苯乙基）-2,5-二氢-1-苯并二甲苯胺-9-羧酸（鲁丹宁E ）（1）和9-羟基-3-甲基-2,5-二氢-1-苯并二甲基-7-羧酸（2）的合成方法是使用Stille偶联，然后进行Mitsunobu环化。

  DOI：

  10.1021/jo050550l