| 1418192-74-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 1418192-74-1
• 化学式: C₂₄H₂₁N₃O₃
• 分子量: 399.449
• InChiKey: XNBVDYNBVWYVNB-ZRDIBKRKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.65
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  87.13
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 、 在 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 tert-butyl 3-[(E)-3-[3-[(5-methylfuran-2-yl)methylcarbamoyl]anilino]-3-oxoprop-1-enyl]indole-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  发现吲哚基丙烯酰胺衍生物作为人类二酰基甘油酰基转移酶2选择性抑制剂†

  摘要：

  合成了一系列吲哚基丙烯酰胺衍生物，作为潜在的二酰基甘油酰基转移酶（DGAT）抑制剂。 糠胺含有吲哚基丙烯酰胺衍生物5h的化合物，用从大鼠肝脏制备的微粒体，对DGAT的抑制作用最强。确定了针对人类DGAT-1和DGAT-2的进一步评估吲哚基丙烯酰胺类似物作为针对人DGAT-2的选择性抑制剂。此外，最有效的化合物5h在HepG2细胞系中剂量依赖性地抑制了甘油三酸酯的合成。

  DOI：

  10.1039/c2ob27114a
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基苯甲酸甲酯 在 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.16h， 生成
  参考文献：
  名称：

  发现吲哚基丙烯酰胺衍生物作为人类二酰基甘油酰基转移酶2选择性抑制剂†

  摘要：

  合成了一系列吲哚基丙烯酰胺衍生物，作为潜在的二酰基甘油酰基转移酶（DGAT）抑制剂。 糠胺含有吲哚基丙烯酰胺衍生物5h的化合物，用从大鼠肝脏制备的微粒体，对DGAT的抑制作用最强。确定了针对人类DGAT-1和DGAT-2的进一步评估吲哚基丙烯酰胺类似物作为针对人DGAT-2的选择性抑制剂。此外，最有效的化合物5h在HepG2细胞系中剂量依赖性地抑制了甘油三酸酯的合成。

  DOI：

  10.1039/c2ob27114a