5-(benzythio)-2-pentanol | 106018-81-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-(benzythio)-2-pentanol
• 英文别名: 5-[(phenylmethyl)thio]pentan-2-ol；5-(Benzylsulfanyl)pentan-2-ol；5-benzylsulfanylpentan-2-ol
• CAS: 106018-81-9
• 化学式: C₁₂H₁₈OS
• 分子量: 210.34
• InChiKey: XTKGXAWRSKUNIX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  130-135 °C(Press: 4 Torr)
• 密度：
  1.051±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  45.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  氯化苄 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 sodium hydride 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 5-(benzythio)-2-pentanol
  参考文献：
  名称：

  Takeuchi, Yasuo; Sakagawa, Keiko; Kubo, Masumi, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1986, vol. 34, # 3, p. 1323 - 1327

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Scandium(III) Triflate-Catalyzed<i>anti</i>-Markovnikov Hydrothiolation of Functionalized Olefins
  作者：Krzysztof Kuciński、Piotr Pawluć、Grzegorz Hreczycho

  DOI：10.1002/adsc.201500720

  日期：2015.12.14

  Scandium(III) triflate promoted highly selective addition of thiols to functionalized olefins under mild conditions. The addition follows anti-Markovnikov regioselectivities, which are unusual for Lewis acids-catalyzed hydrothiolation. This reaction marks broad functional groups tolerance, which opens a beneficial synthetic route to functionalized and biologically active thio-compounds. This method

  在温和的条件下，三氟甲磺酸III（III）促进了硫醇向官能化烯烃的高度选择性加成。加入后具有抗-Markovnikov区域选择性，这对于路易斯酸催化的氢硫醇化作用是不寻常的。该反应标志着宽泛的官能团耐受性，这为功能化且具有生物活性的硫代化合物开辟了一条有益的合成途径。该方法广泛适用，并且以绿色方式提供了简单的后处理。
• TAKEUCHI, YASUO;SAKAGAWA, KEIKO;KUBO, MASUMI;YAMATO, MASATOSHI, CHEM. AND PHARM. BULL., 1986, 34, N 3, 1323-1327
  作者：TAKEUCHI, YASUO、SAKAGAWA, KEIKO、KUBO, MASUMI、YAMATO, MASATOSHI

  DOI：——

  日期：——