2-(4-(2,2'-bipyridin-4-ylcarbonylamino)butoxy)-3-methoxycarbonylphenyl-2,2':6',2''-terpyridine | 1186611-96-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-(4-(2,2'-bipyridin-4-ylcarbonylamino)butoxy)-3-methoxycarbonylphenyl-2,2':6',2''-terpyridine
• 英文别名: 4'-(2-(4-(2,2'-bipyridin-5-ylcarbonylamino)butoxy)-3-methoxycarbonylphenyl)-2,2';6',2''-terpyridine；Methyl 3-(2,6-dipyridin-2-ylpyridin-4-yl)-2-[4-[(6-pyridin-2-ylpyridine-3-carbonyl)amino]butoxy]benzoate；methyl 3-(2,6-dipyridin-2-ylpyridin-4-yl)-2-[4-[(6-pyridin-2-ylpyridine-3-carbonyl)amino]butoxy]benzoate
• CAS: 1186611-96-0
• 化学式: C₃₈H₃₂N₆O₄
• 分子量: 636.71
• InChiKey: RLRWPWSYZRVIFO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  129
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-(2,2'-bipyridin-4-ylcarbonylamino)butoxy)-3-methoxycarbonylphenyl-2,2':6',2''-terpyridine 在 4-二甲氨基吡啶 、 水 、 1-羟基苯并三唑一水物 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 tert-butyl (3-(3-(2-(4-([2,2'-bipyridine]-5-carboxamido)butoxy)-3-([2,2':6',2''-terpyridin]-4'-yl)benzamido)propoxy)-4-(isobutylcarbamoyl)phenyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  CoII单核配合物和卟啉组成的杂化分子的合成，性质和光反应

  摘要：

  合成了由单核Co II配合物和卟啉部分组成的新杂化分子，并研究了它们的新光反应性。使用三种具有不同内取代基的卟啉（2,6-二甲氧基苯基，3,5-二叔丁基苯基和2,6-二氟苯基）改变杂化化合物的氧化还原电位。杂化分子通过酰胺键的逐步缩合制备。这些杂化分子的循环伏安图显示了钴和卟啉部分的氧化还原过程。卟啉的氧化还原电位显示出系统的变化，这与内消旋的电子效应是一致的取代基。发射光谱仅显示了卟啉的荧光，强度略有下降。当用可见光（> 580 nm）照射CHCl 3 / MeCN中的杂合分子，硬核对苯二酚和N，N-二异丙基乙胺溶液时，硬核对苯二酚被转化为硬核对苯二酚，同时形成了CHCl 3的还原产物。与常规的牺牲试剂如EDTA相反，氢醌被用作能够进行可逆的氧化还原反应的电子供体。光反应的过程是11 H NMR光谱和600分钟后产生的Duroquinone的量在50％到60％之间。我们建议光反应涉及从对

  DOI：

  10.1002/chem.201100502

文献信息

• Syntheses of the Terpyridine−Bipyridine Linked Binary Ligands and Structural and Redox Properties of Their Cobalt Complexes
  作者：Hiroki Kon、Toshi Nagata

  DOI：10.1021/ic900932j

  日期：2009.9.7

  New binary ligands consisting of 2,2':6',2 ''-terpyridine and 2,2'-bipyridine were synthesized through the linkage of various lengths of the polymethylene chain (1a-1d; n = 3-6, where n is the number of CH2 units). Their Co(II) complexes, 2a-2d (Cl complexes) and 2a'-2d' (H2O complexes), were synthesized. They exclusively formed mononuclear complexes, which could be oxidized to Co(III) complexes in aqueous solutions after prolonged exposure to the air. The single crystals of 2b and Co(III) complex 2c '' were obtained, and their crystal structures were determined. Cyclic voltammograms of the Co(II) complexes showed the redox processes of the terpyridine, Co(II)/Co(I), and Co(III)/Co(II). The redox waves of Co(II)/Co(I) in 2a and 2a' were slightly different from those of other complexes because of the short polymethylene chain.
• Syntheses, Properties, and Photoreactions of the Hybrid Molecules Consisting of a CoII Mononuclear Complex and Porphyrins
  作者：Hiroki Kon、Toshi Nagata

  DOI：10.1002/chem.201100502

  日期：2012.2.6

  voltammograms of these hybrid molecules showed the redox processes of both the cobalt and porphyrin moieties. The redox potentials of the porphyrins showed a systematic change that was consistent with the electronic effects of the meso‐substituents. The emission spectra only showed fluorescence of the porphyrins with slightly decreased intensities. When a solution of the hybrid molecule, durohydroquinone

  合成了由单核Co II配合物和卟啉部分组成的新杂化分子，并研究了它们的新光反应性。使用三种具有不同内取代基的卟啉（2,6-二甲氧基苯基，3,5-二叔丁基苯基和2,6-二氟苯基）改变杂化化合物的氧化还原电位。杂化分子通过酰胺键的逐步缩合制备。这些杂化分子的循环伏安图显示了钴和卟啉部分的氧化还原过程。卟啉的氧化还原电位显示出系统的变化，这与内消旋的电子效应是一致的取代基。发射光谱仅显示了卟啉的荧光，强度略有下降。当用可见光（> 580 nm）照射CHCl 3 / MeCN中的杂合分子，硬核对苯二酚和N，N-二异丙基乙胺溶液时，硬核对苯二酚被转化为硬核对苯二酚，同时形成了CHCl 3的还原产物。与常规的牺牲试剂如EDTA相反，氢醌被用作能够进行可逆的氧化还原反应的电子供体。光反应的过程是11 H NMR光谱和600分钟后产生的Duroquinone的量在50％到60％之间。我们建议光反应涉及从对