1-oxo-2,3-dihydro-1H-cyclopenta[a]naphthalene-3-carboxylic acid | 16325-05-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 1-oxo-2,3-dihydro-1H-cyclopenta[a]naphthalene-3-carboxylic acid
• 英文别名: 1-Oxo-2,3-dihydro-1H-cyclopenta[a]naphthalin-3-carbonsaeure；1-Oxo-6,7-benzo-indancarbonsaeure-(3)；1-Oxo-2,3-dihydro-1H-cyclopenta[a]naphthalene-3-carboxylic acid；1-oxo-2,3-dihydrocyclopenta[a]naphthalene-3-carboxylic acid
• CAS: 16325-05-6
• 化学式: C₁₄H₁₀O₃
• 分子量: 226.232
• InChiKey: OHRKVUDYXLDICO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-oxo-2,3-dihydro-1H-cyclopenta[a]naphthalene-3-carboxylic acid 生成 2,3-二氢-1H-苯并[e]茚-1-酮
  参考文献：
  名称：

  Marechal,E.; Chaintron,G., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1967, p. 987 - 992

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-[1]naphthyl-4-oxo-crotonic acid 在 三氯化铝 、 sodium chloride 作用下， 生成 1-oxo-2,3-dihydro-1H-cyclopenta[a]naphthalene-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Baddeley et al., Journal of the Chemical Society, 1952, p. 3605

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Linnell et al., Journal of the Chemical Society, 1953, p. 3257,3259
  作者：Linnell et al.

  DOI：——

  日期：——
• Alder et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1955, vol. 595, p. 38,50
  作者：Alder et al.

  DOI：——

  日期：——
• Lambert; Martin, Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1952, vol. 61, p. 132,137
  作者：Lambert、Martin

  DOI：——

  日期：——
• Brown, Roger F. C.; Eastwood, Frank W.; Smith, Cameron J., Australian Journal of Chemistry, 1992, vol. 45, # 8, p. 1315 - 1320
  作者：Brown, Roger F. C.、Eastwood, Frank W.、Smith, Cameron J.

  DOI：——

  日期：——
• Cyclic ketonic compound and process of making it
  申请人：GRASSELLI DYESTUFF CORP

  公开号：US01702002A1

  公开（公告）日：1929-02-12