4-(3-iodo-1H-pyrazol-1-yl)-2-(trifluoromethyl)pyridine | 1616069-32-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4-(3-iodo-1H-pyrazol-1-yl)-2-(trifluoromethyl)pyridine
• 英文别名: Pyridine, 4-(3-iodo-1H-pyrazol-1-yl)-2-(trifluoromethyl)-；4-(3-iodopyrazol-1-yl)-2-(trifluoromethyl)pyridine
• CAS: 1616069-32-9
• 化学式: C₉H₅F₃IN₃
• 分子量: 339.059
• InChiKey: VNWMRTSSDOOZSU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  30.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-fluoro-2-trifluoromethylpyridine 、 3-碘吡唑 在 sodium hydride 作用下， 以 二甲基亚砜 、 mineral oil 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 4-(3-iodo-1H-pyrazol-1-yl)-2-(trifluoromethyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  [EN] FACTOR IXA INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DU FACTEUR IXA

  摘要：

  本发明提供了一种式（I）的化合物（结构表示），其中R1为H或C1-6烷基，R2为H或C1-6烷基或CH20H，R3为H或C1-6烷基，R4为H或C1-6烷基，但当R1、R2和R3为H时，R4为C1-6烷基，当R1、R2和R4为H时，R3为C1-6烷基，当R1、R3和R4为H时，R2为C1-6烷基或-CH20H，当R2、R3和R4为H时，R1为C1-6烷基；A为1）具有1-3个异原子（N、S和O中独立选择）的9-10成员双环杂环，该9-10成员双环杂环未取代或取代为R5、未取代或取代为R6、未取代或取代为NH2；或2）未取代或取代为R5、未取代或取代为R6、未取代或取代为-CH2NH2的6-9成员单环或双环碳环系统；B为1）具有1或2个异原子（N、S或O中独立选择）的5-或6成员单环杂环，未取代或在碳或氮原子上取代为R7、未取代或在碳或氮原子上取代为R8、未取代或在碳或氮原子上取代为R9；或2）具有1、2或3个氮原子的8-或9成员融合双环杂环，在碳或氮原子上未取代或取代为R7，并在碳或氮原子上未取代或取代为R8；以及包括一种或多种这些化合物的制药组合物，以及使用这些化合物用于治疗或预防血栓形成的方法。

  公开号：

  WO2014120346A1

文献信息

• [EN] FACTOR IXa INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE FACTEUR IXA
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2014099694A1

  公开（公告）日：2014-06-26

  The present invention provides a compound of Formula (I) wherein A is a heterocycle ring system and B is a heterocycle ring system or aryl ring system, and pharmaceutical compositions comprising one or more of said compounds, and methods for using said compounds for treating or preventing thromboses, embolisms, hypercoagulability or fibrotic changes.

  本发明提供了一种化合物，其化学式为（I），其中A是一个杂环环系统，B是一个杂环环系统或芳香环系统，以及包含一种或多种所述化合物的药物组合物，以及使用所述化合物用于治疗或预防血栓、栓塞、高凝血性或纤维变化的方法。
• Factor IXa Inhibitors
  申请人：MERCK SHARP & DOHME CORP.

  公开号：US20150329562A1

  公开（公告）日：2015-11-19

  The present invention provides a compound of Formula (I) wherein R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are independently H or C 1-6 alkyl, provided that when R 1 , R 2 , and R 3 are H, R 4 is C 1-6 alkyl, and when R 1 , R 2 , and R 4 are H, R 3 is C 1-6 alkyl, and when R 1 , R 3 , and R 4 are H, R 2 is C 1-6 alkyl, and when R 2 , R 3 , and R 4 are H, R is C 1-6 alkyl; and pharmaceutical compositions comprising one or more said compounds, and methods for using said compounds for treating or preventing thromboses, embolisms, hypercoagulability or fibrotic changes.

  本发明提供了一种式为（I）的化合物，其中R1、R2、R3和R4独立地为H或C1-6烷基，前提是当R1、R2和R3为H时，R4为C1-6烷基，当R1、R2和R4为H时，R3为C1-6烷基，当R1、R3和R4为H时，R2为C1-6烷基，当R2、R3和R4为H时，R为C1-6烷基；以及包含一种或多种上述化合物的制药组合物，以及使用上述化合物治疗或预防血栓形成、栓塞、高凝状态或纤维化变化的方法。
• FACTOR IXA INHIBITORS
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：EP2934537B1

  公开（公告）日：2018-04-04
• EP2934538B1
  申请人：——

  公开号：EP2934538B1

  公开（公告）日：2021-03-31
• FACTOR IXa INHIBITORS
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：EP2934536A1

  公开（公告）日：2015-10-28