N-(N-benzoyl-2-methylalanyl)-α,α-dimethyl-β-α,α-dimethyl-β-homophenylalaninal | 1227095-93-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-(N-benzoyl-2-methylalanyl)-α,α-dimethyl-β-α,α-dimethyl-β-homophenylalaninal
• CAS: 1227095-93-3
• 化学式: C₂₃H₂₈N₂O₃
• 分子量: 380.487
• InChiKey: UNSFARWRWKIAES-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.15
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  75.27
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-1-(三甲基硅氧基)-1-丙烯 、 2-[(2-benzamido-2-methylpropanoyl)amino]-3-phenylpropanoic acid 在 碘苯二乙酸 、 碘 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.0h， 以61%的产率得到N-(N-benzoyl-2-methylalanyl)-α,α-dimethyl-β-α,α-dimethyl-β-homophenylalaninal
  参考文献：
  名称：

  Preparation of modified peptides: direct conversion of α-amino acids into β-amino aldehydes

  摘要：

  开发了一种将α-氨基酸转化为β-氨基醛的直接方法，并应用于肽的C末端残基的修饰。该方法在温和条件下进行，产率良好。同时还描述了该方法在制备含有γ-氨基醇单元的小肽方面的应用，这些单元是肽类抗生素类似物的前体。

  DOI：

  10.1039/c2ob25433f

文献信息

• One-Pot Conversion of α-Amino Acids into β-Amino Aldehydes or 2-Acetoxyazetidines: Application to the Synthesis of Modified Peptides
  作者：Alicia Boto、Rosendo Hernández、Carlos Saavedra

  DOI：10.1055/s-0029-1219156

  日期：2010.3

  A direct method for the transformation of α-amino acids into β-amino aldehydes or 2-acetoxyazetidines is described. This work was applied to the modification of peptides.

  描述了一种将α-氨基酸直接转化为β-氨基醛或2-乙酰氧基氮杂环丁烷的方法。这项工作应用于肽的修饰。