E-dimethyl 2-(bromomethyl)-3-(diethoxyphosphoryl)fumarate | 1219619-53-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: E-dimethyl 2-(bromomethyl)-3-(diethoxyphosphoryl)fumarate
• 英文别名: dimethyl (E)-2-(bromomethyl)-3-diethoxyphosphorylbut-2-enedioate
• CAS: 1219619-53-0
• 化学式: C₁₁H₁₈BrO₇P
• 分子量: 373.137
• InChiKey: PFFBNBSTRAACOE-HJWRWDBZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  88.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  E-dimethyl 2-(bromomethyl)-3-(diethoxyphosphoryl)fumarate 、 环己胺 以 甲醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以83%的产率得到methyl 1-cyclohexyl-4-(diethoxyphosphoryl)-5-oxo-2,5-dihydro-1Hpyrrole-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  (E)-2-(溴甲基)-3-(二乙氧基磷酰基)富马酸二甲酯有效合成多取代吡咯

  摘要：

  1-烷基-4-(二乙氧基磷酰基)-5-氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-3-羧酸甲酯4由2-(溴甲基)-3-(二乙氧基磷酰基)富马酸二甲酯3-反应合成E 和伯胺收率良好。

  DOI：

  10.1080/00397910903013770
• 作为产物：
  描述：

  dimethyl β-diethoxyphosphoryl-α-methylenesuccinate 在 溴 、 三乙胺 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 生成 E-dimethyl 2-(bromomethyl)-3-(diethoxyphosphoryl)fumarate
  参考文献：
  名称：

  (E)-2-(溴甲基)-3-(二乙氧基磷酰基)富马酸二甲酯有效合成多取代吡咯

  摘要：

  1-烷基-4-(二乙氧基磷酰基)-5-氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-3-羧酸甲酯4由2-(溴甲基)-3-(二乙氧基磷酰基)富马酸二甲酯3-反应合成E 和伯胺收率良好。

  DOI：

  10.1080/00397910903013770

文献信息

• Effective Synthesis of Polysubstituted Pyrroles from (<i>E</i>)-Dimethyl 2-(Bromomethyl)-3-(diethoxyphosphoryl) Fumarate
  作者：Aïcha Arfaoui、Feten Béji、Hassen Amri

  DOI：10.1080/00397910903013770

  日期：2010.2.12

  Methyl 1-alkyl-4-(diethoxyphosphoryl)-5-oxo-2,5-dihydro-1H-pyrroles-3-carboxylate 4 was synthesized from the reaction of dimethyl 2-(bromomethyl)-3-(diethoxyphosphoryl) fumarate 3- E and primary amines in good yields.

  1-烷基-4-(二乙氧基磷酰基)-5-氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-3-羧酸甲酯4由2-(溴甲基)-3-(二乙氧基磷酰基)富马酸二甲酯3-反应合成E 和伯胺收率良好。