[Zn(1-(2-aminoethyl)-1,4,7-triazacyclononane)(NO3)](NO3) | 741679-05-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: [Zn(1-(2-aminoethyl)-1,4,7-triazacyclononane)(NO3)](NO3)
• CAS: 741679-05-0
• 化学式: C₈H₂₀N₅O₃Zn*NO₃
• 分子量: 361.673
• InChiKey: CJRMFEMVWLFJJZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  zinc(II) nitrate hexahydrate 、 1-(2-aminoethyl)-1,4,7-triazacyclononane 以 甲醇 为溶剂， 以68.2%的产率得到[Zn(1-(2-aminoethyl)-1,4,7-triazacyclononane)(NO3)](NO3)
  参考文献：
  名称：

  1,4,7-三氮杂环壬烷的氨基侧链衍生物的配位化学。

  摘要：

  1，4，7-三氮杂环壬烷（[9] aneN3）与金属阳离子的结合特性可以通过用氨基乙基或氨基丙基侧链对仲胺进行顺序官能化来生成，以产生供体原子数增加的配体。合成了新的氨基官能化的1,4,7-三氮杂环壬烷（[9] aneN3）的侧链衍生物L1，并通过X射线衍射对其盐[H2L1] Cl2进行了表征。通过电位测量法研究了在[9] aneN3骨架上分别具有一个，两个或三个氨基乙基或三个氨基丙基侧基的配体L1-L4的质子化常数，以及它们与CuII和ZnII的单核配合物的热力学稳定性。在水溶液中。为了辨别配体L1-L4的质子化位点，1 H NMR光谱研究是在D2O中根据pH值进行的。CuII配合物的稳定性常数从L1到L2升高，然后从L2到L3和L4降低，而ZnII配合物的稳定性常数从L1到L3升高，然后对于L4降低。配合物[Cu（L1）（Br）] Br，[Zn（L1）（NO3）] NO3，[Cu（L2

  DOI：

  10.1039/b404312j