N,N-diphenyl-N′-(4-chlorobenzoyl)thiourea | 102023-62-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N-diphenyl-N′-(4-chlorobenzoyl)thiourea
• 英文别名: N,N-diphenyl-N'-(4-chlorobenzoyl)thiocarbamide；N-(4-chlorobenzoyl)-N',N'-diphenylthiourea；N'-(4-Chlor-benzoyl)-N,N-diphenyl-thioharnstoff；N'-(4-Chlorobenzoyl)-N,N-diphenylthiourea；4-chloro-N-(diphenylcarbamothioyl)benzamide
• CAS: 102023-62-1
• 化学式: C₂₀H₁₅ClN₂OS
• 分子量: 366.871
• InChiKey: ZKQWFEWPCHIYSQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  159-161 °C
• 密度：
  1.330±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  64.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  potassium tetrachloroplatinate(II) 、 N,N-diphenyl-N′-(4-chlorobenzoyl)thiourea 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以79%的产率得到bis[4-chloro-N-(diphenylcarbamothioyl)benzamido-O,S]platinum(II)
  参考文献：
  名称：

  新型硫脲衍生物配体及其铂配合物的合成、表征、晶体结构和抗菌研究

  摘要：

  摘要 N,N-Di-RN'-(4-chlorobenzoyl)thiourea (Di-R: diethyl, di-n-propyl, di-n-butyl and diphenyl) 配体 (HL1–4) 及其 Pt(II) 配合物(cis-[Pt(L1–4-S,O)2]) 已经合成，并通过元素分析、FT-IR 和 NMR 光谱对其进行了结构表征。HL2 配体和顺式-[Pt(L4-S,O)2] 金属配合物也已通过单晶 X 射线衍射研究进行表征。HL2，C14H19ClN2OS，在单斜空间群 P21/n（编号 14）中结晶，Z = 4，晶胞参数 a = 11.1405(16) Å，b = 9.7015(12) Å，c = 14.790(2) ) Å, β = 106.547(7)°。cis-[Pt(L4-S,O)2], C40H28Cl2N4O2PtS2: 三斜晶系，空间群 P-1 (no

  DOI：

  10.1080/00958972.2018.1427233
• 作为产物：
  描述：

  4-氯苯甲酰氯 以 丙酮 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 N,N-diphenyl-N′-(4-chlorobenzoyl)thiourea
  参考文献：
  名称：

  新型硫脲衍生物配体及其铂配合物的合成、表征、晶体结构和抗菌研究

  摘要：

  摘要 N,N-Di-RN'-(4-chlorobenzoyl)thiourea (Di-R: diethyl, di-n-propyl, di-n-butyl and diphenyl) 配体 (HL1–4) 及其 Pt(II) 配合物(cis-[Pt(L1–4-S,O)2]) 已经合成，并通过元素分析、FT-IR 和 NMR 光谱对其进行了结构表征。HL2 配体和顺式-[Pt(L4-S,O)2] 金属配合物也已通过单晶 X 射线衍射研究进行表征。HL2，C14H19ClN2OS，在单斜空间群 P21/n（编号 14）中结晶，Z = 4，晶胞参数 a = 11.1405(16) Å，b = 9.7015(12) Å，c = 14.790(2) ) Å, β = 106.547(7)°。cis-[Pt(L4-S,O)2], C40H28Cl2N4O2PtS2: 三斜晶系，空间群 P-1 (no

  DOI：

  10.1080/00958972.2018.1427233

文献信息

• Synthesis, characterization, Hirshfeld surface, cytotoxicity, DNA damage and cell cycle arrest studies of N, N-diphenyl-N'-(biphenyl-4-carbonyl/4-chlorobenzoyl) thiocarbamides
  作者：Sunil K. Pandey、Seema Pratap、Sunil K. Rai、Gaetano Marverti、Manpreet Kaur、Jerry P. Jasinski

  DOI：10.1016/j.molstruc.2019.03.057

  日期：2019.6

  Abstract The condensation reaction of biphenyl-4-carbonyl isothiocyanate/4-chlorobenzoyl isothiocyanate with diphenylamine yielded two new compounds; N-diphenyl-N'-(biphenyl-4-carbonyl) thiocarbamide (1) and N, N-diphenyl-N'-(4-chlorobenzoyl) thiocarbamide (2). Structure of the compounds were determined by analytical, spectroscopic (UV–Visible, FT−IR, 1H, & 13C NMR), powder and single-crystal X-ray

  摘要 4-羰基异硫氰酸联苯酯/4-氯苯甲酰基异硫氰酸酯与二苯胺缩合反应生成两种新化合物；N-二苯基-N'-(联苯基-4-羰基)硫脲(1)和N，N-二苯基-N'-(4-氯苯甲酰基)硫脲(2)。化合物的结构通过分析、光谱（UV-Visible、FT-IR、1H 和 13C NMR）、粉末和单晶 X 射线衍射方法确定。Hirshfeld 表面分析及其相关的化合物二维指纹图被用作理论方法，通过其晶格中的分子间相互作用评估晶体结构形成的驱动力。筛选化合物对一组五种人类癌细胞系的体外细胞毒性活性，即：宫颈癌（2008 年和 C13*）和卵巢癌（A2780、A2780/CP 和 IGROV-1）。两种化合物都表现出对宫颈癌细胞和 IGROV-1 癌细胞的有希望的活性，而对于其他两种细胞系，观察到了可观的活性。G0/G1 期的细胞周期停滞得到了化合物对 2008、C13* 和 IGROV-1 细胞系的 DNA
• p-Chlorbenzoylisothiocyanat als Reagens zur Charakterisierung von primÄren und sekundÄren Aminen
  作者：M. Tišler

  DOI：10.1007/bf00459135

  日期：1959.7
• BALTABAEV, U. A.;MAXSUMOV, A. G.;MEXMANOV, M. S.;ABDULLAEV, SH. U., UZB. XIM. ZH.,(1989) N, S. 43-45
  作者：BALTABAEV, U. A.、MAXSUMOV, A. G.、MEXMANOV, M. S.、ABDULLAEV, SH. U.

  DOI：——

  日期：——