N-(2,2,2-三氯-1-(对甲苯基)乙基)乙酰胺 | 136454-61-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-(2,2,2-三氯-1-(对甲苯基)乙基)乙酰胺
• 英文名称: N-{2,2,2-trichloro-1-(4-methylphenyl)ethyl}acetamide
• 英文别名: N-[2,2,2-trichloro-1-(4-methylphenyl)ethyl]acetamide
• CAS: 136454-61-0
• 化学式: C₁₁H₁₂Cl₃NO
• 分子量: 280.581
• InChiKey: VREXVSUEFQRFPX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.54
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2,2,2-三氯-1-(对甲苯基)乙基)乙酰胺 在 硫酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 dimethyl 2-(2,2,2-trichloro-1-(4-methylphenyl)ethylamino)fumarate
  参考文献：
  名称：

  β，β，β-三氯乙基-NH-烯胺作为通过多面CuI-CuII氧化还原催化5-内-trig自由基环化的可行系统：多功能NH-吡咯的一步合成

  摘要：

  在此我们报告了通过新颖的5-内-trig自由基环化模式从多种β，β，β-三氯乙基-N H-烯胺中高收率的轻度和区域选择性铜催化直接合成多取代和官能化N H-吡咯的方法。，以前在烯胺体系中不可行。几何“不受欢迎到青睐”的方法来变换5-内-TRIG在自由基环化模式ñ H-烯胺系统通过多方面的Cu我-Cu II氧化还原催化产生自由基，防止自由基前体的还原dehalogenative和脱卤化氢的5-内切触发已通过实验证明了环化产物。具有更宽底物范围，这种方法结合了卤素- ，Ñ H-和羰基官能除了在吡咯单元烷基，芳基和杂芳基的取代基容易。这些难以制备的3-卤代N H-吡咯是天然产物，农用化学品，药物和有机金属化学的潜在来源。

  DOI：

  10.1002/adsc.201900938
• 作为产物：
  描述：

  N-(2,2,2-三氯-1-羟基乙基)-乙酰胺 、 甲苯 在 硫酸 作用下， 以59%的产率得到N-(2,2,2-三氯-1-(对甲苯基)乙基)乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  Bal'on, Ya. G.; Smirnov, V. A., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1990, vol. 26, # 11, p. 2051 - 2054

  摘要：

  DOI：

文献信息

• ——
  作者：Yu. A. Aizina、I. B. Rozentsweig、G. G. Levkovskaya、G. N. Rozentsweig、A. N. Mirskova

  DOI：10.1023/a:1015569801556

  日期：——

  A reaction with phenol and pyrocatechol of N-(2,2,2-trichloroethylidene)arenesulfonyl-, ethoxycarbonylamides and 1-hydroxy-substituted N-(2,2,2-trichloroethyl)amides of arenesulfonic, carbamic, and acetic acids in the presence of oleum or in sulfuric acid provided the corresponding (1-amido-2,2,2-trichloroethyl)-substituted phenols. N-(2,2,2-Trichloroethylidene)-4-chlorobenzenesulfonamide reacted with salicylamide in the presence of oleum to afford 3-aminocarbonyl-4-[2,2,2-trichloro-l-(4-chlorobenzenesulfonamido)ethyl]benzene whereas the 1-hydroxy-2,2,2-trichloroethylamides of the acetic, carbamic, and arenesulfonic acids did not enter into such reactions.
• BALON, YA. G.;SMIRNOV, V. A., ZH. ORGAN. XIMII, 26,(1990) N1, S. 2377-2381
  作者：BALON, YA. G.、SMIRNOV, V. A.

  DOI：——

  日期：——