| 90397-77-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• CAS: 90397-77-6
• 化学式: C₂₅H₃₂O₆S
• 分子量: 460.591
• InChiKey: JXRNTWHLZNNAPW-SGIIQIRVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.58
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  86.74
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 三氟化硼乙醚 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以88%的产率得到rac-(5aR,6S,8aS,9aR,10R,11R,13aR,13bS)-11-methoxy-10,13a-dimethyl-6-(phenylsulfonyl)decahydro-2H-furo[3',2':2,3]naphtho[1,2-d]oxepine-4,7(5H,6H)-dione
  参考文献：
  名称：

  Bruceantin support studies. 10. Use of an axial .alpha.-face control element in intramolecular conjugate additions: synthesis of an ABCD tetracyclic bruceantin precursor

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00356a030
• 作为产物：
  描述：

  1β,2α,3,4,4a,4bα,5,6,10,10aα-decahydro-7-methoxy-1α,4aβ-dimethyl-2β-phenanthrol methyl ether 在 Oxone 、 碳酸氢钠 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 cesium fluoride 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Bruceantin support studies. 10. Use of an axial .alpha.-face control element in intramolecular conjugate additions: synthesis of an ABCD tetracyclic bruceantin precursor

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00356a030

文献信息

• Torsional effects in the baeyer-villiger oxidation
  作者：S.N. Suryawanshi、C.J. Swenson、W.L. Jorgensen、P.L. Fuchs

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)90060-7

  日期：1984.1

  The regioselectivity in the Baeyer-Villiger oxidation of tetracyclic ketones 1A–C have been interpreted in terms of torsional effects.

  四环酮1A–C的Baeyer-Villiger氧化中的区域选择性已根据扭转效应进行了解释。