1,3,5-tris(2-((4-(2-(3,4,5-tris((S)-3,7-dimethyloctyloxy)benzamido)ethyl)carbamoyl)phenyl)ethynyl)benzene | 1443036-40-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: 1,3,5-tris(2-((4-(2-(3,4,5-tris((S)-3,7-dimethyloctyloxy)benzamido)ethyl)carbamoyl)phenyl)ethynyl)benzene
• 英文别名: N-[2-[[4-[2-[3,5-bis[2-[4-[2-[[3,4,5-tris[(3S)-3,7-dimethyloctoxy]benzoyl]amino]ethylcarbamoyl]phenyl]ethynyl]phenyl]ethynyl]benzoyl]amino]ethyl]-3,4,5-tris[(3S)-3,7-dimethyloctoxy]benzamide
• CAS: 1443036-40-5
• 化学式: C₁₅₀H₂₂₈N₆O₁₅
• 分子量: 2355.49
• InChiKey: JCLFRFDCBFKBDI-SULZOULESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  45.4
• 重原子数：
  171
• 可旋转键数：
  93
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  258
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  15

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3,5-三乙炔苯 、 4-iodo-(2-((3,4,5-tris((S)-3,7-dimethyloctyloxy)benzamido)ethyl)carbamoyl)benzene 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 48.0h， 以60 mg的产率得到1,3,5-tris(2-((4-(2-(3,4,5-tris((S)-3,7-dimethyloctyloxy)benzamido)ethyl)carbamoyl)phenyl)ethynyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  C3对称有机胶凝剂的超分子聚合：协同性，溶剂和胶凝关系。

  摘要：

  对溶剂和C 3对称圆盘的大小对其超分子聚合机理的影响进行了系统的研究。所报道化合物自组装的协同作用与它们的胶凝能力直接相关。这两个系列的Ç 3 -对称discotics本文研究是基于苯-1,3,5-三甲酰胺（双边贸易）和低聚（苯撑乙烯）基的三甲酰胺（OPE 的TA），其在外周具有非手性的装饰（1和2 a）或手性N-（2-氨基乙基）-3,4,5-三烷氧基苯甲酰胺单元（1 b和2 b）。化合物的超分子聚合1，b和2，b已被详尽地研究了许多溶剂，并且通过使用各种技术：变温圆二色性（VT-CD）光谱法，依赖于浓度的1 H NMR光谱，和等温滴定热法（ITC）。化合物2的超分子聚合机理在诸如甲基环己烷和甲苯之类的溶剂中是高度协作的，并且在CHCl 3中是等渗的。出乎意料的是，与先前报道的BTA相比，手性化合物1b实际上是CD沉默的。CHCl 3中的ITC测量证明BTA 1a的超分子聚合是等渗的。这

  DOI：

  10.1002/chem.201202584

文献信息

• Supramolecular Polymerization of<i>C</i>₃-Symmetric Organogelators: Cooperativity, Solvent, and Gelation Relationship
  作者：Fátima Aparicio、Fátima García、Luis Sánchez

  DOI：10.1002/chem.201202584

  日期：2013.2.25

  demonstrated that the supramolecular polymerization of BTA 1 a is isodesmic. These results confirm the strong influence of the π‐surface of the central aromatic core of the studied discotic and the branched nature of the peripheral side chains on the supramolecular polymerization. The gelation ability of these organogelators is negated in CHCl3, in which the supramolecular polymerization mechanism is isodesmic

  对溶剂和C 3对称圆盘的大小对其超分子聚合机理的影响进行了系统的研究。所报道化合物自组装的协同作用与它们的胶凝能力直接相关。这两个系列的Ç 3 -对称discotics本文研究是基于苯-1,3,5-三甲酰胺（双边贸易）和低聚（苯撑乙烯）基的三甲酰胺（OPE 的TA），其在外周具有非手性的装饰（1和2 a）或手性N-（2-氨基乙基）-3,4,5-三烷氧基苯甲酰胺单元（1 b和2 b）。化合物的超分子聚合1，b和2，b已被详尽地研究了许多溶剂，并且通过使用各种技术：变温圆二色性（VT-CD）光谱法，依赖于浓度的1 H NMR光谱，和等温滴定热法（ITC）。化合物2的超分子聚合机理在诸如甲基环己烷和甲苯之类的溶剂中是高度协作的，并且在CHCl 3中是等渗的。出乎意料的是，与先前报道的BTA相比，手性化合物1b实际上是CD沉默的。CHCl 3中的ITC测量证明BTA 1a的超分子聚合是等渗的。这