(R)-2-((1,3-dithian-2-yl)methyl)-3-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methoxy)propanal | 1564286-04-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二噻烷
• 英文名称: (R)-2-((1,3-dithian-2-yl)methyl)-3-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methoxy)propanal
• CAS: 1564286-04-9
• 化学式: C₁₅H₃₀O₃S₂Si
• 分子量: 350.619
• InChiKey: SDMMFUYICMYLBU-ZDUSSCGKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.38
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-2-((1,3-dithian-2-yl)methyl)-3-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methoxy)propanal 在 selectfluor 、 四丁基氟化铵 、 溶剂黄146 、 5-(乙硫基)-1H-四唑 、 肼 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 二甲基亚砜 、 乙腈 为溶剂， 反应 16.58h， 生成
  参考文献：
  名称：

  DNA 损伤的小分子模拟物对 DNA 聚合酶 β 的不可逆抑制

  摘要：

  无碱基位点是无处不在的 DNA 损伤，具有致突变性和细胞毒性，但可通过碱基切除修复途径去除。DNA 聚合酶 β 在碱基切除修复过程中执行四个步骤中的两个，包括裂解酶反应，该反应在切割其 5'-磷酸后从 DNA 中去除脱碱基位点。DNA聚合酶β在癌细胞中过度表达，是潜在的抗癌靶点。最近，由强效抗肿瘤剂产生的 DNA 氧化脱碱基位点被证明可以使 DNA 聚合酶 β 失活。合成了结构受氧化脱碱基位点启发的小分子文库，并筛选了不可逆抑制 DNA 聚合酶 β 的能力。一名候选人 (3a) 接受了更彻底的审查，磷酸骨架的修饰和修饰导致分子在溶液中不可逆地灭活 DNA 聚合酶 β (IC50 ≈ 21 μM)，并抑制细胞裂解物中酶的裂解酶活性。双乙酸酯类似物在细胞裂解物中转化为 3a。双乙酸盐在细胞裂解物中更有效，在前列腺癌细胞中比 3a 具有更强的细胞毒性，并将甲磺酸甲酯的细胞毒性增强 2 到 5 倍。这是

  DOI：

  10.1021/ja411733s
• 作为产物：
  描述：

  在 (2S)-2-[二苯基[(三甲基硅酯)氧基]甲基]-吡咯烷 、 咪唑 作用下， 以 aq. phosphate buffer 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 31.33h， 生成 (R)-2-((1,3-dithian-2-yl)methyl)-3-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methoxy)propanal
  参考文献：
  名称：

  Irreversible inhibitors of DNA polymerase beta

  摘要：

  本发明揭示了一种用于不可逆抑制具有裂解酶活性的DNA修复酶的方法和化合物。

  公开号：

  US09029346B1