4-氯-N,2-二羟基苯胺 | 61799-78-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-氯-N,2-二羟基苯胺
• 中文别名: 4-氯-N,2-二羟基苯甲酰胺
• 英文名称: 4-Chlor-salicylhydroxamsaeure
• 英文别名: 4-chloro-N,2-dihydroxybenzamide
• CAS: 61799-78-8
• 化学式: C₇H₆ClNO₃
• mdl: MFCD00178744
• 分子量: 187.583
• InChiKey: YNWLFKLVCQDVSL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  195 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  69.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯-N,2-二羟基苯胺 在 氯化亚砜 、 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 3,6-二氯苯并[d]异噁唑
  参考文献：
  名称：

  EP2322520

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-2-羟基苯甲酸甲酯 在 盐酸羟胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 4-氯-N,2-二羟基苯胺
  参考文献：
  名称：

  水杨酸异羟肟酸触发的无色谱，Mitsunobu触发的杂环化反应生成3-羟基苯并恶唑

  摘要：

  Mitsunobu反应已成为烷基化酸性原核亲核试剂的最强大工具之一。然而，Mitsunobu化学的一个重要警告是，由于氧化膦和二羧酸肼副产物，反应混合物经常受到纯化问题的困扰。除了开发更易于分离的Mitsunobu试剂外，还可以利用产品的物理化学性质来促进纯化。在这方面，我们介绍了通过水延异羟肟酸的Mitsunobu触发的杂环化反应快速有效地制备3-羟基苯并恶唑类化合物的方法，该方法可通过酸碱处理分离出来。如所期望的，一系列官能团与化学相容。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2016.10.045

文献信息

• Substituted benzisoxazole and benzisothiazole herbicidal agents
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US05484763A1

  公开（公告）日：1996-01-16

  There are provided substituted benzisoxazole and benzisothiazole compounds having the structural formula I ##STR1## Further provided are compositions and methods comprising those compounds for the control of undesirable plant species.

  提供了具有结构式I的取代苯并异噁唑和苯并异噻唑化合物。进一步提供了包含这些化合物的组合物和方法，用于控制不良植物物种。
• Aralkyl Substituted Piperidine or Piperazine Derivatives and Their Use for Treating Schizophrenia
  申请人：Li Jianqi

  公开号：US20110160199A1

  公开（公告）日：2011-06-30

  The present invention discloses an aralkyl substituted piperidine or piperazine derivative and the use of the derivative in preparation of medicaments for treating schizophrenia and correlative psychoneuroses. It is shown by pharmacological tests that the derivative of the present invention has better antischizophrenic effect and less toxicity. Said derivative is a free base or salt of the compound having the following general formula.

  本发明揭示了一种芳基烷基取代的哌啶或哌嗪衍生物，以及该衍生物在制备治疗精神分裂症和相关精神神经症的药物中的应用。药理学测试表明，本发明的衍生物具有更好的抗精神分裂症效果和较小的毒性。所述衍生物是以下一般式化合物的自由碱基或盐。
• Aralkyl substituted piperidine or piperazine derivatives and their use for treating schizophrenia
  申请人：Li Jianqi

  公开号：US08653069B2

  公开（公告）日：2014-02-18

  The present invention discloses an aralkyl substituted piperidine or piperazine derivative and the use of the derivative in preparation of medicaments for treating schizophrenia and correlative psychoneuroses. It is shown by pharmacological tests that the derivative of the present invention has better antischizophrenic effect and less toxicity. Said derivative is a free base or salt of the compound having the following general formula.

  本发明公开了一种芳基烷基取代的哌啶或哌嗪衍生物及其在制备治疗精神分裂症和相关精神神经症的药物中的应用。药理学测试表明，本发明的衍生物具有更好的抗精神分裂症作用和更少的毒性。所述衍生物是具有以下通式的化合物的自由碱基或盐。
• ARALKYL SUBSTITUTED PIPERIDINE OR PIPERAZINE DERIVATIVES AND THEIR USE FOR TREATING SCHIZOPHRENIA
  申请人：Jiangsu Guohua Investment Co., Ltd

  公开号：EP2322520A1

  公开（公告）日：2011-05-18

  The present invention discloses an aralkyl substituted piperidine or piperazine derivative and the use of the derivative in preparation of medicaments for treating schizophrenia and correlative psychoneuroses. It is shown by pharmacological tests that the derivative of the present invention has better antischizophrenic effect and less toxicity. Said derivative is a free base or salt of the compound having the following general formula.

  本发明公开了一种芳基取代的哌啶或哌嗪衍生物，以及该衍生物在制备治疗精神分裂症和相关精神神经症的药物中的用途。药理试验表明，本发明的衍生物具有较好的抗精神分裂症作用，毒性较小。所述衍生物是具有以下通式的化合物的游离碱或盐。
• Reisner; Ludwig; Stiefel, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1977, vol. 27, # 4, p. 760 - 766
  作者：Reisner、Ludwig、Stiefel、Gister、Meyer、Powell、Sofia

  DOI：——

  日期：——