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2-<2-(5-hydroxy-2,3-dithiapentyl)-4-methoxy-1-pyridinio>-5-(trifluoromethyl)benzimidazolide | 110374-25-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-<2-(5-hydroxy-2,3-dithiapentyl)-4-methoxy-1-pyridinio>-5-(trifluoromethyl)benzimidazolide
英文别名
2-[[4-methoxy-1-[5-(trifluoromethyl)benzimidazol-1-id-2-yl]pyridin-1-ium-2-yl]methyldisulfanyl]ethanol
2-<2-(5-hydroxy-2,3-dithiapentyl)-4-methoxy-1-pyridinio>-5-(trifluoromethyl)benzimidazolide化学式
CAS
110374-25-9
化学式
C17H16F3N3O2S2
mdl
——
分子量
415.46
InChiKey
PYNUVSVGUPXQLO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.37
  • 重原子数:
    27.0
  • 可旋转键数:
    7.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    60.33
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    5.0

反应信息

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文献信息

  • Acid activation of (H<sup>+</sup>–K<sup>+</sup>)-ATPase inhibiting 2-(2-pyridylmethyl-sulphinyl)benzimidazoles: isolation and characterization of the thiophilic ‘active principle’ and its reactions
    作者:V. Figala、K. Klemm、B. Kohl、U. Krüger、G. Rainer、H. Schaefer、J. Senn-Bilfinger、E. Sturm
    DOI:10.1039/c39860000125
    日期:——
    2-(2-Pyridylmethylsulphinyl)benzimidazoles rearrange in acid to thiophilic benzimidazo[1,2-b]pyrido[1,2-d][1,2,4]thiadiazinium salts which react with 2-mercaptoethanol forming 2-pyridinio-benzimidazolides.
    2-(2-吡啶基甲基亚磺酰基)苯并咪唑在酸中重排为巯基苯并咪唑并[1,2- b ]吡啶[1,2- d ] [1,2,4]噻二鎓盐,与2-巯基乙醇反应形成2-吡啶并-苯并咪唑并。
  • (H+-K+)-ATPase inhibiting 2-[(2-pyridylmethyl)sulfinyl]benzimidazoles. 1. Their reaction with thiols under acidic conditions. Disulfide containing 2-pyridiniobenzimidazolides as mimics for the inhibited enzyme
    作者:Ernst Sturm、Uwe Krueger、Joerg Senn-Bilfinger、Volker Figala、Kurt Klemm、Bernhard Kohl、Georg Rainer、Hartmann Schaefer、Timothy J. Blake
    DOI:10.1021/jo00229a026
    日期:1987.10
  • STURM, ERNST;KRUGER, UWE;SENN-BILFINGER, JORG;FIGALA, VOLKER;KLEMM, KURT;+, J. ORG. CHEM., 52,(1987) N 20, 4573-4581
    作者:STURM, ERNST、KRUGER, UWE、SENN-BILFINGER, JORG、FIGALA, VOLKER、KLEMM, KURT、+
    DOI:——
    日期:——
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