methyl-2 phenyl-2 (methyl-1 hydroxy-1 ethyl)-5 tetrahydrofuranne | 129055-65-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl-2 phenyl-2 (methyl-1 hydroxy-1 ethyl)-5 tetrahydrofuranne
• 英文别名: 2-(5-Methyl-5-phenyloxolan-2-yl)propan-2-ol
• CAS: 129055-65-8
• 化学式: C₁₄H₂₀O₂
• 分子量: 220.312
• InChiKey: BFYPUIQJJKBHCU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl-2 phenyl-2 (methyl-1 hydroxy-1 ethyl)-5 tetrahydrofuranne 在 potassium permanganate 、 水 、 copper(II) sulfate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以72%的产率得到二氢-5-甲基-5-苯基-2(3H)-呋喃酮
  参考文献：
  名称：

  1,5-二烯的高锰酸盐异相氧化：5-取代丁醇化物的新型合成

  摘要：

  在催化量的水存在下，1,5-二烯在二氯甲烷中用高锰酸钾-硫酸铜进行新颖而罕见的氧化，在非常温和的条件下以高收率得到取代的丁醇化物。

  DOI：

  10.1039/c39920000626
• 作为产物：
  描述：

  1-苯基-6-甲基-5-庚烯-2-醇 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 9.0h， 以76%的产率得到methyl-2 phenyl-2 (methyl-1 hydroxy-1 ethyl)-5 tetrahydrofuranne
  参考文献：
  名称：

  Baskaran, Sundarababu; Islam, Imadul; Chandrasekaran, Srinivasan, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1992, p. 2213 - 2246

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Heterogeneous permanganate oxidation of 1,5-dienes: a novel synthesis of 5-substituted butanolides
  作者：Sundarababu Baskaran、Imadul Islam、Padma S. Vankar、Srinivasan Chandrasekaran

  DOI：10.1039/c39920000626

  日期：——

  In the presence of a catalytic amount of water, 1,5-dienes undergo novel and unusual oxidation with potassium permanganate–copper sulfate in dichloromethane to give substituted butanolides in good yields under very mild conditions.

  在催化量的水存在下，1,5-二烯在二氯甲烷中用高锰酸钾-硫酸铜进行新颖而罕见的氧化，在非常温和的条件下以高收率得到取代的丁醇化物。
• Obtention de tetrahydrofurannes fonctionnalises lors de l'action de reactifs organometalliques sur des γ,δ-epoxycetones
  作者：Maurice Chastrette、Georges P. Axiotis

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)83466-x

  日期：1981.2

  The reaction of organolithium and organomagnesium reagents with γ,δ-epoxy ketones affords functionalized tetrahydrofurans by intramolecular cyclisation of an intermediate addition alkoxide. This cyclization is regioselective: the formation of a tetrahydrofuran is always observed while the tetrahydropyran isomer is never obtained. The oxiran ring opening is stereospecific and occurs with inversion of

  有机锂和有机镁试剂与γ，δ-环氧酮的反应通过中间加成醇盐的分子内环化作用提供官能化的四氢呋喃。该环化是区域选择性的：总是观察到四氢呋喃的形成，而从未获得四氢吡喃异构体。oxiran开环是立体定向的，并且随着构型的反转而发生。然而，将有机金属试剂加到羰基官能团上具有低的立体选择性，并且环化作用以大约比例提供了四氢呋喃环的两个顺式和反式异构体。
• Oxidation of tetrahydrofuran methanol derivatives with pyridimium chlorochromate: A facile synthesis of γ-butyrolactones
  作者：S. Baskaran、S. Chandrasekaran

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)94696-3

  日期：1990.1
• BASKARAN, S.;CHANDRASEKARAN, S., TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N9, C. 2775-2778
  作者：BASKARAN, S.、CHANDRASEKARAN, S.

  DOI：——

  日期：——
• CHASTRETTE M.; AXIOTIS G. P., J. ORGANOMETAL. CHEM., 1981, 206, NO 2, 139-141
  作者：CHASTRETTE M.、 AXIOTIS G. P.

  DOI：——

  日期：——