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P--phosphinsaeure-isopropylester | 1527-29-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
P--phosphinsaeure-isopropylester
英文别名
P-(Thienyl-(2))-phosphinsaeure-isopropylester
P-<Thienyl-(2)>-phosphinsaeure-isopropylester化学式
CAS
1527-29-3
化学式
C7H11O2PS
mdl
——
分子量
190.203
InChiKey
PPSFYHMAPLBXMD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.27
  • 重原子数:
    11.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    P--phosphinsaeure-isopropylester异丙基氯化镁 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 生成
    参考文献:
    名称:
    未活化炔烃的镍催化不对称氢膦化反应
    摘要:
    P-立体叔膦的实际合成在不对称催化、材料和药物化学中具有广泛的应用,是一项重大挑战。设计了一种由镍配合物催化的廉价和普遍存在的炔烃的区域和对映选择性氢膦化反应,其中原位制备了有毒和空气敏感的二级膦来自工作台稳定的二级氧化膦。这种方法已被证明具有前所未有的底物范围和官能团兼容性,可提供电子和结构多样化的 P(III) 化合物。这些产物可以很容易地转化为双齿配体和有机催化剂的各种前体,以及各种包含P和金属立体中心的过渡金属配合物。
    DOI:
    10.1021/jacs.1c05649
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    镍催化的 H-次膦酸盐的不对称芳基化
    摘要:
    H-次膦酸盐与芳香族碘或溴化合物的不对称芳基化,由廉价且易于获得的镍 (II) 盐催化,提供了获得 P-立体次膦酸盐的途径。该方法具有温和的反应条件和良好的官能团相容性,包括苯胺和苯酚衍生物。
    DOI:
    10.1055/s-0042-1751456
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