tris(p-trifluoromethylphenyl)phosphine oxide | 13406-27-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tris(p-trifluoromethylphenyl)phosphine oxide
• 英文别名: tris(4-trifluoromethylphenyl)phosphine oxide；Tris[4-(trifluoromethyl)phenyl]phosphane oxide；1-bis[4-(trifluoromethyl)phenyl]phosphoryl-4-(trifluoromethyl)benzene
• CAS: 13406-27-4
• 化学式: C₂₁H₁₂F₉OP
• 分子量: 482.285
• InChiKey: USALPOZOGXGUEN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tris(p-trifluoromethylphenyl)phosphine oxide 在 2,6-二甲基吡啶 、 草酰氯 、 氢气 、 tris(2,6-difluorophenyl)borane 作用下， 以 氘代甲苯 为溶剂， 130.0 ℃ 、400.01 kPa 条件下， 反应 48.0h， 以57%的产率得到三(4-三氟甲苯基)膦
  参考文献：
  名称：

  使用草酰氯和氢气还原亲电性磷阳离子介导的氧化膦

  摘要：

  使用草酰氯作为活化剂，实现了以分子氢（H 2）对金属氧化物氧化物的无金属还原。量子力学研究支持通过原位形成的亲电phospho阳离子（EPC）和氧化膦进行H 2的杂化裂解，以及随后的无阻转化为膦和HCl。该反应还可以通过由B（2,6-F 2 C 6 H 3）3和2,6-二甲基吡啶或氧化膦作为Lewis碱组成的沮丧Lewis对（FLP）催化。三芳基和二芳基氧化膦证明了这种新颖的还原方法，提供了以良好至极佳收率（51％至93％）的膦原子。

  DOI：

  10.1002/anie.201809275
• 作为产物：
  描述：

  三(4-三氟甲苯基)膦 在 氧气 、 tetraphenylporphyrin 作用下， 以 氘代氯仿 为溶剂， 生成 tris(p-trifluoromethylphenyl)phosphine oxide
  参考文献：
  名称：

  单线态氧与芳基膦的化学反应

  摘要：

  已经研究了单线态氧与各种芳基膦的化学反应。单线去除由氧的速率对-取代的芳基膦示与哈米特良好的相关性σ参数（ρ = -1.53在CDCl 3），并与电子托尔曼参数。这些膦与单线态氧反应的唯一产物是相应的氧化膦。相反，对于正射具有给电子取代基的取代的膦具有两种产物，即通过分子内插入形成的次膦酸酯和氧化膦。动力学分析表明，两种产物均由相同的中间体形成，因此可以确定竞争途径的速率比。增加膦的空间体积导致插入产物的量增加。VT NMR实验表明，过氧化物中间体只能检测到非常受阻和非常富电子的芳基膦。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2006.07.112

文献信息

• Ir(III)-Catalyzed Direct C–H Functionalization of Arylphosphine Oxides: A Strategy for MOP-Type Ligands Synthesis
  作者：Zhong Liu、Ji-Qiang Wu、Shang-Dong Yang

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b02710

  日期：2017.10.6

  efficiently applied to Ir(III)-catalyzed direct C–H functionalization of arylphosphine oxides. Involving C–H activation, carbene insertion, and tautomerism, this reaction proceeds under mild conditions, thus proving an approach to the synthesis of MOP-type ligand precursor in a single step. The utility of this transformation has been further demonstrated in ligand synthesis as well as in the construction

  重氮化合物作为偶联伙伴可有效地应用于Ir（III）催化的芳基膦氧化物的直接C–H官能化。涉及C–H活化，卡宾插入和互变异构，该反应在温和条件下进行，因此证明了一步合成MOP型配体前体的方法。这种转化的效用已在配体合成以及磷脂骨架的构建中得到了进一步证明。
• Deoxygenative Fluorination of Phosphine Oxides: A General Route to Fluorinated Organophosphorus(V) Compounds and Beyond
  作者：Dustin Bornemann、Cody Ross Pitts、Lionel Wettstein、Fabian Brüning、Sebastian Küng、Liangyu Guan、Nils Trapp、Hansjörg Grützmacher、Antonio Togni

  DOI：10.1002/anie.202010943

  日期：2020.12.7

  Fluorinated organophosphorus(V) compounds are a very versatile class of compounds, but the synthetic methods available to make them bear the disadvantages of 1) occasional handling of toxic or pyrophoric PIII starting materials and 2) a dependence on hazardous fluorinating reagents such as XeF2. Herein, we present a simple solution and introduce a deoxygenative fluorination (DOF) approach that utilizes

  氟化有机磷（V）化合物是一类非常通用的化合物，但可用的合成方法具有以下缺点：1）偶尔处理有毒或自燃的P III起始原料，以及2）对危险的氟化试剂（例如XeF）的依赖2。本文中，我们提出了一种简单的解决方案，并介绍了一种脱氧氟化（DOF）方法，该方法利用易于处理的氧化膦作为起始原料，并通过草酰氯和氟化钾的组合有效替代苛刻的氟化试剂。R 3 PF 2，R 2 PF 3和RPF 4被证明是一般反应。化合物（以及衍生自这些化合物的各种阳离子和阴离子）的收率很高，并且可以达到几克的规模。DFT计算被用来支持我们的观察。值得注意的是，这种新方法的发现导致了1）新的二氟phosph离子，2）六氟磷酸盐和3）氟化锑和砷化合物的便捷合成。
• Highly efficient reduction of tertiary phosphine oxides and sulfides with amine-assisted aluminum hydrides under mild conditions
  作者：Shuyan Yang、Xinxin Han、Minmin Luo、Jing Gao、Wenxiang Chu、Yuqiang Ding

  DOI：10.1134/s1070363215050266

  日期：2015.5

  Reduction of tertiary phosphine oxides and sulfides into the corresponding phosphines with amine-assisted aluminum hydrides has been studied. The method is characterized by mild conditions, short reaction time, high efficiency, and expanded substrate scope. The new method is an alternative to the currently used methods of reducing phosphine oxides or recycling phosphines engaged in organic reactions

  已经研究了用胺辅助的氢化铝将叔膦氧化物和硫化物还原成相应的膦。该方法的特点是条件温和，反应时间短，效率高，底物范围扩大。该新方法是目前使用的还原氧化膦或回收参与有机反应的膦的方法的替代方法。
• The Trityl‐Cation Mediated Phosphine Oxides Reduction
  作者：Claire Laye、Jonathan Lusseau、Frédéric Robert、Yannick Landais

  DOI：10.1002/adsc.202100189

  日期：2021.6.21

  Reduction of phosphine oxides into the corresponding phosphines using PhSiH3 as a reducing agent and Ph3C+[B(C6F5)4]− as an initiator is described. The process is highly efficient, reducing a broad range of secondary and tertiary alkyl and arylphosphines, bearing various functional groups in generally good yields. The reaction is believed to proceed through the generation of a silyl cation, which reaction

  描述了使用PhSiH 3作为还原剂和Ph 3 C + [B(C 6 F 5 ) 4 ] -作为引发剂将氧化膦还原成相应的膦。该方法效率很高，可以减少各种带有各种官能团的仲和叔烷基和芳基膦，收率通常很高。据信，该反应通过生成甲硅烷基阳离子进行，该阳离子与氧化膦反应提供鏻盐，进一步被硅烷还原以提供所需的膦和硅氧烷。
• Organocatalyzed Reduction of Tertiary Phosphine Oxides
  作者：Marie-Luis Schirmer、Stefan Jopp、Jens Holz、Anke Spannenberg、Thomas Werner

  DOI：10.1002/adsc.201500762

  日期：2016.1.7

  A novel selective catalytic reduction method of tertiary phosphine oxides to the corresponding phosphines has been developed. Notably, the reaction proceeds smoothly with low catalyst loadings of 1–5 mol% even at low temperature (70 °C). Under the optimized conditions various phosphine oxides could be selectively reduced and the desired phosphines were usually obtained in excellent yields above 90%

  已开发出一种新颖的将叔膦氧化物氧化为相应膦的选择性催化还原方法。值得注意的是，即使在低温（70°C）下，催化剂负载量为1-5 mol％时，反应仍可顺利进行。在优化的条件下，可以选择性还原各种氧化膦，通常以高于90％的高收率获得所需的膦。此外，我们已经开发了一种一锅法反应程序，用于制备有价值的膦-硼烷加合物。在还原步骤之后，简单地添加BH 3· THF，就可以得到所需的加合物，产率高达99％。