N-isobutoxybenzamide | 139259-68-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-isobutoxybenzamide
• 英文别名: N-(2-methylpropoxy)benzamide
• CAS: 139259-68-0
• 化学式: C₁₁H₁₅NO₂
• 分子量: 193.246
• InChiKey: YLKUQJXHDRTOKD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-isobutoxybenzamide 在 次氯酸叔丁酯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 isobutyl N-chlorobenzohydroxamate
  参考文献：
  名称：

  Campbell, John J.; Glover, Stephen A.; Hammond, Gerard P., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1991, # 12, p. 2067 - 2080

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯甲酸 在 草酰氯 、 potassium carbonate 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 N-isobutoxybenzamide
  参考文献：
  名称：

  N-烷氧基酰胺的电二聚化合成肼

  摘要：

  据报道，在未分开的电解条件下，N-烷氧基酰胺的有效且有价值的 N-N 二聚反应。这种电化学策略提供了一种强大的方法来获得各种先进的、高度官能化的肼。值得注意的是，电解条件下 N-H 键断裂产生的N中心自由基在这种转变中起着至关重要的作用。此外，带有不同取代基的各种N-烷氧基酰胺适用于这种转化，以高达 92% 的产率提供相应的肼。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.1c01294

文献信息

• An Electrochemical Method for Carboxylic Ester Synthesis from <i>N</i>-Alkoxyamides
  作者：Kripa Subramanian、Subhash L. Yedage、Bhalchandra M. Bhanage

  DOI：10.1021/acs.joc.7b01473

  日期：2017.10.6

  An electrochemical method for the synthesis of carboxylic as well as hindered esters from N-alkoxyamides has been reported. The electrochemical reaction proceeds through constant current electrolysis (CCE) by taking advantage of the dual role of n-Bu4NI (TBAI) as the redox catalyst as well as the supporting electrolyte. Besides providing mild reaction conditions, the present protocol is free from external

  已经报道了从N-烷氧基酰胺合成羧酸以及受阻酯的电化学方法。通过利用双重作用优点通过恒定电流电解（CCE）的电化学反应的进行Ñ -Bu 4 NI（TBAI）作为氧化还原催化剂，以及作为支持电解质。除了提供温和的反应条件外，本方案不含外部氧化剂和导电盐，从而产生氮作为无害副产物。另外，由于其反应时间短，底物范围宽和克级合成，因此开发的方法具有很高的优势。