N3-[4-oxo-5,5,5-trichloropent-2-en-2-yl]-2,3-diaminopyridine | 1189006-54-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N3-[4-oxo-5,5,5-trichloropent-2-en-2-yl]-2,3-diaminopyridine
• 英文别名: 4-[(2-aminopyridin-3-yl)amino]-1,1,1-trichloropent-3-en-2-one
• CAS: 1189006-54-9
• 化学式: C₁₀H₁₀Cl₃N₃O
• 分子量: 294.568
• InChiKey: BWTUZBVKAHVHAF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.92
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  68.01
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氨基吡啶 、 1,1,1-trichloro-4-methoxy-3-penten-2-one 以 甲醇 为溶剂， 反应 20.0h， 以86%的产率得到N3-[4-oxo-5,5,5-trichloropent-2-en-2-yl]-2,3-diaminopyridine
  参考文献：
  名称：

  3的特异合成ħ -吡啶并[2,3- b ] [1,4]二氮杂-4（5 ħ） -酮通过卤仿用的隔离反应Ñ 3 [3-氧代-4,4,4- trichloroalk - -1-烯-1-基] -2,3-二氨基吡啶中间体

  摘要：

  一系列新的类似的中间体的合成Ñ 3 - [1 -烷基（芳基/杂芳基）-3-氧代- 4,4,4- trichloroalk -1-烯-1-基] -2,3-二氨基吡啶和Ñ 2 - （甲磺酰基）[氯3 CC（O）CH CRNH（C 5 H ^ 3 N）NHY]，其中R = H中，Me，C 6 H ^ 5，4-FC 6 H ^ 4，4-CLC 6 ħ 4， 4- BRC 6 ħ 4，4-CH 3 C ^ 6 ħ 4，4-OCH 3 C ^ 6 ħ 4据报道，有4,4'-联苯，1-萘基，2-噻吩基，2-呋喃基，且Y ＝ H，SO 2 Me。从第一系列三氯乙酰基烯胺的分子内环化反应获得的新的相应系列的2-芳基/杂芳基-3 H-吡啶并[2,3- b ] [1,4]二氮杂-4-4（5 H）- 4-甲氧基-1,1,1-trichloalk-3-en-2-ones与还证明了在温和条件下的2，3-二氨基吡啶。J

  DOI：

  10.1002/jhet.89