Cr(CO)3(o-OCH3-η6-C6H4)CH[N(iPr)2]CCPh | 343310-22-5

• 英文名称: Cr(CO)3(o-OCH3-η6-C6H4)CH[N(iPr)2]CCPh
• CAS: 343310-22-5
• 化学式: C₂₅H₂₇CrNO₄
• 分子量: 457.49
• InChiKey: MGWDXCRCQFKWGW-YRTCJPGSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Cr(CO)3(o-OCH3-η6-C6H4)CH[OC(O)CH3]CCPh 、 二异丙胺 在 trimethylsilyl triflate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以89%的产率得到Cr(CO)3(o-OCH3-η6-C6H4)CH[N(iPr)2]CCPh
  参考文献：
  名称：

  平面手性铬羰基芳烃复合物取代炔丙基阳离子的非对映选择性炔丙基化

  摘要：

  平面手性邻位取代的（芳烃）Cr（CO）（3）取代的α-炔丙基乙酸酯3与路易斯酸的电离导致稳定的（芳烃）Cr（CO）（3）取代的α-炔丙基阳离子的形成4. 随后将硫、氮、氧和π-碳亲核试剂添加到这些有机金属亲电试剂中，以良好的收率（44-90%；dr = 70:30 to > 99:1）。乙酸炔丙酯 3 和捕集产物 5 的相对立体化学是通过几个晶体结构分析建立的，表明阳离子炔丙酯化发生在炔丙酯中心的构型保留下。对于亲核捕获反应的非对映选择性来说，最重要的是取代基效应所反映的非对映阳离子 4 的构型稳定性。根据 S(N)1 机制的原位电离不仅会导致相当大的损失，还会导致非对映选择性的反转。

  DOI：

  10.1021/ja0037116