2-Carboxyethyl 2-cyano-2-propenoate | 158275-95-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-Carboxyethyl 2-cyano-2-propenoate
• 英文别名: 3-(2-cyanoprop-2-enoyloxy)propanoic acid
• CAS: 158275-95-7
• 化学式: C₇H₇NO₄
• 分子量: 169.13
• InChiKey: OBHHLBOXJVPRPW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  87.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

文献信息

• SMALL DIAMETER NANOCAPSULES, PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND APPLICATIONS THEREOF
  申请人：ABACOL LIMITED

  公开号：EP0682513A1

  公开（公告）日：1995-11-22
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF ESTERS OF 2-CYANOACRYLIC ACID AND USE OF THE ESTERS SO PREPARED AS ADHESIVES
  申请人：EUROTAX LIMITED

  公开号：EP0682651A1

  公开（公告）日：1995-11-22
• [EN] SMALL DIAMETER NANOCAPSULES, PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND APPLICATIONS THEREOF<br/>[FR] NANOCAPSULES DE FAIBLE DIAMETRE, LEUR PROCEDE DE PREPARATION ET LEURS APPLICATIONS
  申请人：ABACOL LIMITED

  公开号：WO1994015590A1

  公开（公告）日：1994-07-21

  (EN) Nanocapsules typically having a diameter in the range of 20-150 nm are provided and consist of a polymeric shell formed of a surface active poly(alkyl cyanoacrylate) material arranged in one or more layers. The polymeric shell can be composed of a surface active poly(alkyl 2-cyanoacrylate) having general formula (I), wherein R is -CH2-(-CH2-)-mCH3, -CH2-(-CH2-)-mCOOH, -CH2-(-CH2-)-mCOOR', or -CH2CH2-O-(-CH2CH2-O-)-mR'; R' is -CH3, -CH2-(-CH2-)-mCH3, -C-(-CH3-)-2-CH2-C(CH3)3, or -O-Ar; m has a value of from 0 to 20; and n has a value of from 1 to 20, formed by the interfacial polymerisation of self-arranged micelles of the cyanoacrylate monomers. The nanocapsules can be used to encapsulate a wide range of water soluble and water insoluble active agents in high yield for delivery to a target system or locus, for example, drugs for use in therapy or prophylaxis.(FR) Nanocapsules présentant un diamètre habituellement compris entre 20 et 150 nm et constituées d'une enveloppe polymère en poly(alkyl cyanoacrylate) tensio-actif en une ou plusieurs couches. L'enveloppe polymère peut être composée d'un poly(alkyl 2-cyanoacrylate) tensio-actif répondant à la formule générale (I), dans laquelle R représente -CH2-(-CH2-)-mCH3, -CH2-(-CH2-)-mCOOH, -CH2-(-CH2-)-mCOOR', ou -CH2CH2-O-(-CH2CH2-O-)-mR'; R' représente -CH3,-CH2-(-CH2-)-mCH3,-C-(-CH3-)-2-CH2-C(CH3)3, ou -O-Ar; m a une valeur comprise entre 0 et 20; et n a une valeur comprise entre 1 et 20; et formée par la polymérisation interfaciale de micelles auto-orientées de monomères de cyanoacrylate. On peut utiliser les nanocapsules dans l'encapsulation à rendement élevé d'un grand nombre d'agents actifs hydrosolubles ou non hydrosolubles afin d'administrer, par exemple, des médicaments à usage thérapeutique ou prophylactique dans un système ou lieu cible.
• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF ESTERS OF 2-CYANOACRYLIC ACID AND USE OF THE ESTERS SO PREPARED AS ADHESIVES<br/>[FR] PROCEDE POUR LA PREPARATION D'ESTERS DE L'ACIDE 2-CYANACRYLIQUE ET UTILISATION DES ESTERS AINSI PREPARES COMME ADHESIFS
  申请人：EUROTAX LIMITED

  公开号：WO1994015907A1

  公开（公告）日：1994-07-21

  (EN) A process for the preparation of esters, including non-distillable esters, of 2-cyanoacrylic acid comprises reacting 2-cyanoacrylic acid or an acid halide thereof with an alcohol, including a diol or polyol, or a phenol in the presence of an inert organic solvent under polymerisation inhibiting conditions and, additionally, in the presence of an acid catalyst when 2-cyanoacrylic acid is a reactant, continually removing the water or hydrohalic acid produced and recovering the ester. The esters thereby prepared and many of which are novel compounds include substituted or unsubstituted long chain alkyl cyanoacrylates and multifunctional cyanoacrylates, including $i(bis) cyanoacrylates. Such esters have a wide range of applications. For example, they can be grafted onto polymer backbones to improve properties of said polymers such as thermal resistance.(FR) Un procédé pour la préparation d'esters de l'acide 2-cyanacrylique, y compris des esters non distillables, comprend: la réaction de l'acide 2-cyanacrylique de son halogénure acide avec un alcool, comprenant un dialcool ou un phénol, en présence d'un solvant organique inerte, dans des conditions empêchant la polymérisation et, additionnellement, en présence d'un catalyseur d'acide lorsque l'acide 2-cyanacrylique est un réactant; l'enlèvement continuel de l'eau ou de l'acide hydrohalique produit et la récupération de l'ester. Les esters ainsi préparés, dont beaucoup sont des composés nouveaux, comprennent des cyanacrylates d'alkyle à chaîne longue cyanacrylates multifonctionnels substitués ou non substitués, y compris des cyanacrylates $i(bis). De tels esters ont une large gamme d'applications. Par exemple, ils peuvent être greffés sur des polymères pour améliorer leurs propriétés telles que la résistance thermique.