2',3'-O-isopropylidene-S⁶,5-cyclo-2-O-methyluridine | 74596-77-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2',3'-O-isopropylidene-S⁶,5-cyclo-2-O-methyluridine
• 英文别名: Hrzasrwokbsdif-fobyxsaksa-；(1R,10S,11S,15R)-3-methoxy-13,13-dimethyl-12,14,16-trioxa-8-thia-2,4-diazatetracyclo[8.5.1.02,7.011,15]hexadeca-3,6-dien-5-one
• CAS: 74596-77-3
• 化学式: C₁₃H₁₆N₂O₅S
• 分子量: 312.346
• InChiKey: HRZASRWOKBSDIF-FOBYXSAKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  94.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2',3'-O-isopropylidene-S⁶,5-cyclo-2-O-methyluridine 在 硫酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以74%的产率得到2',3'-O-isopropylidene-S⁶,5'-cyclouridine
  参考文献：
  名称：

  Pyrimidine S- and N-cyclonucleosides. Synthesis of 6,2'(and 5')-S- and N-cyclouridines. Nucleosides and nucleotides. XXXII.

  摘要：

  描述了S-和N-环尿苷的合成，这些是“反”固定环核苷。S2，2'-环-2-硫尿苷的溴化反应产出了5-溴衍生物。通过甲氧基对5-溴衍生物的S2，2'-环连接的裂解，实现了S6，2'-环-2-O-甲基尿苷的形成，此过程通过S2，2'-连接转化为S6，2'-连接。此外，进一步转化为相应的尿苷、异尿苷和2-硫尿苷的S6，2'-环衍生物。同样，2'，3'-O-异丙基腈化的S2，5'-环-2-硫尿苷被转化为尿苷、异尿苷和2-硫尿苷的2'，3'-O-异丙基腈化的S6，5'-环衍生物。用二苯碳酸酯处理6-甲氨基尿苷使其环化为N6，2'-环-6-甲氨基尿苷。与三苯基膦和二乙基偶氮二羧酸酯的环化反应生成了6-甲氨基尿苷的N6，5'-环衍生物。

  DOI：

  10.1248/cpb.28.939
• 作为产物：
  描述：

  2',3'-O-isopropylidene-S²,5'-cyclo-2-thiouridine 在 溴 作用下， 以 吡啶 、 甲醇 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 2',3'-O-isopropylidene-S⁶,5-cyclo-2-O-methyluridine
  参考文献：
  名称：

  Pyrimidine S- and N-cyclonucleosides. Synthesis of 6,2'(and 5')-S- and N-cyclouridines. Nucleosides and nucleotides. XXXII.

  摘要：

  描述了S-和N-环尿苷的合成，这些是“反”固定环核苷。S2，2'-环-2-硫尿苷的溴化反应产出了5-溴衍生物。通过甲氧基对5-溴衍生物的S2，2'-环连接的裂解，实现了S6，2'-环-2-O-甲基尿苷的形成，此过程通过S2，2'-连接转化为S6，2'-连接。此外，进一步转化为相应的尿苷、异尿苷和2-硫尿苷的S6，2'-环衍生物。同样，2'，3'-O-异丙基腈化的S2，5'-环-2-硫尿苷被转化为尿苷、异尿苷和2-硫尿苷的2'，3'-O-异丙基腈化的S6，5'-环衍生物。用二苯碳酸酯处理6-甲氨基尿苷使其环化为N6，2'-环-6-甲氨基尿苷。与三苯基膦和二乙基偶氮二羧酸酯的环化反应生成了6-甲氨基尿苷的N6，5'-环衍生物。

  DOI：

  10.1248/cpb.28.939