(2E,4R,5S,6R,17S)-17-Acetoxy-6-hydroxy-4,5-(isopropylidendioxy)octadec-2-enseaure-ethylester | 128626-20-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (2E,4R,5S,6R,17S)-17-Acetoxy-6-hydroxy-4,5-(isopropylidendioxy)octadec-2-enseaure-ethylester
• 英文别名: ethyl (E)-3-[(4R,5S)-5-[(1R,12S)-12-acetyloxy-1-hydroxytridecyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]prop-2-enoate
• CAS: 128626-20-0
• 化学式: C₂₅H₄₄O₇
• 分子量: 456.62
• InChiKey: SFRXSCQHPOETBX-CFSQAEEGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.84
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.84
• 拓扑面积：
  91.29
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2E,4R,5S,6R,17S)-17-Acetoxy-6-hydroxy-4,5-(isopropylidendioxy)octadec-2-enseaure-ethylester 在 氢氧化钾 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (2E,4R,5S,6R,17S)-17-Hydroxy-4,5-(isopropylidendioxy)-6-<(2-methoxyethoxy)methoxy>octadec-2-enseaure
  参考文献：
  名称：

  合成von（+）-Aspicilin mit Bausteinen aus nachwachsenden Rohstoffen † ‡ §

  摘要：

  利用可再生资源中的构件合成（+）-阿斯匹林

  DOI：

  10.1002/hlca.19890720813
• 作为产物：
  描述：

  (10'S)-5-C-(10'-Acetoxyundecyl)-5-deoxy-2,3-O-isopropyliden-α-D-lyxofuranose 、 乙氧甲酰基亚甲基三苯基膦 以80%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  QUINKERT, GERHARD;FERNHOLZ, ERHARD;ECKES, PETER;NEUMANN, DORIS;DURNER, GE+, HELV. CHIM. ACTA , 72,(1989) N, C. 1753-1786

  摘要：

  DOI：