ethyl 2-acetyl-2-methyl-4-phenylbut-3-ynoate | 109059-18-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl 2-acetyl-2-methyl-4-phenylbut-3-ynoate
• 英文别名: 2-acetyl-2-methyl-4-phenyl-but-3-yn-oic acid ethyl ester
• CAS: 109059-18-9
• 化学式: C₁₅H₁₆O₃
• 分子量: 244.29
• InChiKey: XUXHAPXSCYRDOT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  351.1±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.10±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  sodium compound of ethyl 2-methylacetoacetate 、 苯乙炔 在 lead(IV) acetate 、 正丁基锂 、 三甲基氯化锡 作用下， 生成 ethyl 2-acetyl-2-methyl-4-phenylbut-3-ynoate
  参考文献：
  名称：

  Moloney, Mark G.; Pinhey, John T.; Roche, Eric G., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1989, p. 333 - 341

  摘要：

  DOI：

文献信息

• ‘Alk-l-ynyllead triacetates’ as alk-1-ynyl carbocation equivalents. The α-alk-1-ynylation of β-dicarbonyl compounds and nitronate salts
  作者：Mark G. Moloney、John T. Pinhey、Eric G. Roche

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)85124-2

  日期：1986.1

  alk-l-ynyltrimethylstannane results in the rapid formation of trimethylstannyl acetate and an unstable species, believed to be the corresponding alk-l-ynyllead triacetate, which can effect the rapid α-alkynylation of β-dicarbonyl compounds and nitronate salts.

  将四乙酸铅添加到烷基-1-炔基三甲基锡烷的氯仿溶液中会迅速形成乙酸三甲基锡烷基酯和不稳定的物质，据信是相应的烷基-1-炔基三乙酸铅，可导致β的快速α-炔基化-二羰基化合物和硝酸盐。
• MOLONEY M. G.; PINHEY J. T.; ROCHE E. G., TETRAHEDRON LETT., 27,(1986) N 41, 5025-5028
  作者：MOLONEY M. G.、 PINHEY J. T.、 ROCHE E. G.

  DOI：——

  日期：——