Boc-L-alanyl-D-isoglutamine ethyl ester | 1332360-74-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Boc-L-alanyl-D-isoglutamine ethyl ester
• CAS: 1332360-74-3
• 化学式: C₁₅H₂₇N₃O₆
• 分子量: 345.396
• InChiKey: LZYMFXRMEGSEFW-VHSXEESVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.21
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  136.82
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Boc-L-alanyl-D-isoglutamine ethyl ester 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 ethyl (4R)-5-amino-4-[[(2S)-2-aminopropanoyl]amino]-5-oxopentanoate
  参考文献：
  名称：

  对Muramyl二肽的结构修饰以研究人类NOD2刺激活性的进一步见解。

  摘要：

  合成了一系列在MurNAc的C4位置和肽部分的d-异-谷氨酰胺（iso Gln）残基上具有结构修饰的多胺基二肽（MDP）类似物。通过使用CuAAC点击策略将叠氮基叠氮基二聚二肽前体与结构上不同的炔烃偶联，可以方便地实现MurNAc的C4多样化。d-谷氨酸（Glu），替换为iso通过羧酸的酯化或酰胺化将Gln用于结构多样性。总共合成了26种MDP类似物并对其进行了生物评估，以研究人类NOD2在先天免疫应答中的刺激活性。有趣的是，发现具有酯部分的MDP衍生物比参考化合物MDP本身或含有酰胺部分的MDP类似物更有效。在酯衍生物的不同长度的烷基链中，带有d-谷氨酸十二烷基（C12）酯部分的MDP类似物显示出最佳的NOD2刺激能力。

  DOI：

  10.1002/asia.202001003
• 作为产物：
  描述：

  (2R)-2-amino-5-ethoxy-5-oxopentanoic acid 在 吡啶 、 二碳酸二叔丁酯 、 碳酸氢铵 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.5h， 生成 Boc-L-alanyl-D-isoglutamine ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  对Muramyl二肽的结构修饰以研究人类NOD2刺激活性的进一步见解。

  摘要：

  合成了一系列在MurNAc的C4位置和肽部分的d-异-谷氨酰胺（iso Gln）残基上具有结构修饰的多胺基二肽（MDP）类似物。通过使用CuAAC点击策略将叠氮基叠氮基二聚二肽前体与结构上不同的炔烃偶联，可以方便地实现MurNAc的C4多样化。d-谷氨酸（Glu），替换为iso通过羧酸的酯化或酰胺化将Gln用于结构多样性。总共合成了26种MDP类似物并对其进行了生物评估，以研究人类NOD2在先天免疫应答中的刺激活性。有趣的是，发现具有酯部分的MDP衍生物比参考化合物MDP本身或含有酰胺部分的MDP类似物更有效。在酯衍生物的不同长度的烷基链中，带有d-谷氨酸十二烷基（C12）酯部分的MDP类似物显示出最佳的NOD2刺激能力。

  DOI：

  10.1002/asia.202001003

文献信息

• Design, synthesis and biological evaluation of novel desmuramyldipeptide analogs
  作者：Žiga Jakopin、Emanuela Corsini、Martina Gobec、Irena Mlinarič-Raščan、Marija Sollner Dolenc

  DOI：10.1016/j.ejmech.2011.05.042

  日期：2011.9

  A series of novel desmuramyldipeptides have been designed and synthesized as part of our search for therapeutically useful muramyldipeptide (MOP) analogs. Their immunomodulatory properties were initially assessed in vitro, evaluating their effect on lipopolysaccharide (LPS)-induced cytokine release in THP-1 cells. Following the initial screening, selected compounds were further investigated for immunomodulatory properties using LPS and phorbol 12-myristate 13-acetate (PMA)/ionomycin-stimulated human peripheral blood mononuclear cells. The results confirmed the immunomodulatory properties of some of the synthesized desmuramyldipeptide analogs. Taken together, presented data confirmed the immunostimulatory effect of compound 44, MDP derivative incorporating a pyrido-fused [1,2]-benzisothiazole moiety, while for compounds 32 and 39, indole scaffold-based derivatives of MOP, an immunosuppressive effect was observed. Further studies will be necessary to address their potential therapeutic use as immunomodulatory drugs, both as immunostimulants or anti-inflammatory agents. (C) 2011 Elsevier Masson SAS. All rights reserved.
• Immunomodulatory Properties of Novel Nucleotide Oligomerization Domain 2 (Nod2) Agonistic Desmuramyldipeptides
  作者：Žiga Jakopin、Martina Gobec、Irena Mlinarič-Raščan、Marija Sollner Dolenc

  DOI：10.1021/jm300503b

  日期：2012.7.26

  There is a pressing need for the development of novel adjuvants for human use. The minimal bioactive structure of bacterial peptidoglycan (PGN), muramyldipeptide (MDP), and its derivative murabutide (MB) have long been known for their adjuvant activities. For this reason, a series of novel desmuramyldipepticles have been designed and synthesized as part of our search for therapeutically useful MDP analogues. Since nucleotide oligomerization domain 2 (Nod2) is a putative receptor for MDP, we used engineered HEK293 cells overexpressing Nod2 to screen and validate our compounds for their Nod2-agonist activity. Their immunomodulatory properties were subsequently assessed in vitro by evaluating their effect on proinflammatory cytolcine production of phorbol 12-myristate 13-acetate (PMA)/ionomycin-stimulated human peripheral blood mononuclear cells (PBMCs). Herein, we present novel desmuramyldipeptides, the most active of them possessing immunoenhancing properties as a result of their potent Nod2-agonistic effect.