cobalt(3+);1,4,7,10-tetrazacyclododecane;carbonate;perchlorate | 61475-40-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: cobalt(3+);1,4,7,10-tetrazacyclododecane;carbonate;perchlorate
• CAS: 61475-40-9
• 化学式: CO₃*C₈H₂₀N₄*ClO₄*Co
• 分子量: 390.727
• InChiKey: KPLRFHPSDJLSGM-UHFFFAOYSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cobalt(3+);1,4,7,10-tetrazacyclododecane;carbonate;perchlorate 在 高氯酸 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 (1,4,7,10-tetraazacyclododecane)(cis-diaqua)cobalt(III) perchlorate
  参考文献：
  名称：

  在中性 pH 下水解磷酸二甲酯

  摘要：

  [(cyclen)Co(OH 2 ) 2 ] 3+ (1) 在 60 o C 下以二级速率常数 6.2×10 -7 M -1 s -1 水解磷酸二甲酯，pD 6.3（循环：1， 4,7,10-四氮杂环十二烷)。通常，[(tetren)Co(OH 2 )] 3+ (2) 不会将二酯水解到任何可观察到的程度，即使将反应溶液加热至 100 o C 1 个月（四亚乙基五胺）。1-促进磷酸二甲酯水解的机制涉及路易斯酸活化和金属氢氧化物活化

  DOI：

  10.1021/ja00051a011
• 作为产物：
  描述：

  sodium tris(carbonato)cobaltate(III) 、 (1,4,7,10-tetraazacyclododecaneH4)(ClO4)4 以 乙醇 为溶剂， 生成 cobalt(3+);1,4,7,10-tetrazacyclododecane;carbonate;perchlorate
  参考文献：
  名称：

  Ferraudi; Perkovic, Inorganic Chemistry, 1993, vol. 32, # 11, p. 2587 - 2590

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Halogenation of Mixed Ligand Cobalt(III) Complexes with 12- or 13-Membered Tetraaza Macrocycle and Acetylacetone, [Co[<i>Z</i>]aneN₄(acac)](ClO₄)₂(<i>Z</i>=12, 13)
  作者：Akira Hirano、Naohide Matsumoto、Akira Ohyoshi

  DOI：10.1246/bcsj.56.2843

  日期：1983.9

  The parent cobalt(III) complex [Co[12]aneN4(acac)](ClO4)2, [Co[12]aneN4(bzac)](ClO4)2, or [Co[13]aneN4(acac)](ClO4)2 reacts with N-halogenosuccinimide to give the substituted complex [Co[12]aneN4(Xacac)(ClO4)2, [Co[12]aneN4(Xbzac)](ClO4)2, or [Co[13]aneN4-(Xacac)](ClO4)2, where [12]aneN4=1,4,7,10-tetraazacyclododecane, [13]aneN4=1,4,7,10-tetraazacyclotridecane, acac=acetylacetonato, bzac=benzoylacetonato, X=Cl, Br.

  母体钴(III)配合物[Co[12]aneN4(acac)](ClO4)2、[Co[12]aneN4(bzac)]( )2 或 [Co[13]aneN4(acac)]( )2 与 N-卤代丁二酰亚胺反应生成取代配合物 [Co[12]aneN4(Xacac)( )2、[Co[12]aneN4(Xbzac)]( )2，或[Co[13]aneN4-(Xacac)]( )2，其中[12]aneN4=1,4,7,10-四氮杂环十二烷，[13]aneN4=1,4,7,10-四氮杂环十三烷，acac=乙酰丙酮，bzac=苯甲酰基丙酮，X=Cl，Br。
• Synthesis, characterization, and crystal structure analysis of pentane-2,4-dionato(1,4,7,10-tetra-azacyclododecane)cobalt(III) diperchlorate monohydrate and its brominated complex (3-bromopentane-2,4-dionato)(1,4,7,10-tetra-azacyclododecane)cobalt(III) diperchlorate hemihydrate
  作者：Naohide Matsumoto、Akira Hirano、Tadanori Hara、Akira Ohyoshi

  DOI：10.1039/dt9830002405

  日期：——

  Pentane-2,4-dionato(1,4,7,10-tetra-azacyclododecane)cobalt(III) diperchlorate (1) reacts with N-bromosuccinimide to give its brominated complex, (3-bromopentane-2,4-dionato)(1,4,7,10-tetra-azacyclododecane)cobalt(III) diperchlorate (2). The complexes have been characterized by elemental analyses, electrical conductivity measurements, i.r., 1H n.m.r., and electronic spectra. The three-dimentional X-ray

  戊烷2,4- dionato（1,4,7,10-四氮杂十二烷基十二烷）二氯化钴（III）与N-溴代琥珀酰亚胺反应生成溴化配合物（3-溴戊烷-2,4- dionato） （1,4,7,10-四氮杂环十二烷）二氯化钴（III）（2）。通过元素分析，电导率测量，ir，1 H nmr和电子光谱对复合物进行了表征。标题配合物的三维X射线晶体学测定证实了在戊烷-2,4- dionato部分的3位溴化反应完成，而没有改变配位球和大环配体的立体化学。母体（1）​​在空间群Pna中结晶2 1，a = 18.974（6），b = 13.403（4），c = 8.928（2）Å，Z = 4，而络合物（2）在空间群Pbca中结晶，a = 15.138（4） ，b = 21.360（5），c = 14.066（7）Å，Z =8。用重原子法求解结构，分别为（1）和（2）的R = 0.0499和0.0635。钴离子以扭
• Kim, Jung Hee; Britten, James; Chin, Jik, Journal of the American Chemical Society, 1993, vol. 115, # 9, p. 3618 - 3622
  作者：Kim, Jung Hee、Britten, James、Chin, Jik

  DOI：——

  日期：——
• Preparation and the covalent hydration of a hexafluoro-2,4-pentanedionatotetraaminecobalt(III) complex
  作者：Y. Kitamura、A. Shibata

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)82901-1

  日期：1993.1

  Twelve title complexes are prepared as perchlorate salts. These are Co(hfac)L2+ with L=(MeNH2)4, (n-AmNH2)4, cis-(NH3)2(en), (R-pn)(S-pn), cyclen, cyclam, cis-(NH3)2(bpy), (en)(bpy), (en)(phen), (tn)(bpy), (tn)(phen) and (bpy)(phen) where Hhfac=hexafluoro-2,4-pentanedione, MeNH2=methylamine, n-AmNH2=n-amylamine, en=ethylenediamine, pn=propylenediamine, cyclen=1,4,7,10-tetraazacyclododecane cyclam=1,4,8,11-tetraazacyclo-tetradecane, bpy=2,2'-dipyridyl, phen=1,10-phenanthroline and tn=1,3-propanediamine. The thermodynamic covalent hydration equilibrium constants K(OH) in water and K(OMe) in methanol are estimated for these complexes and for previously obtained Co(hfac)L2+ by UV spectrophotometry. The values critically depend on the involvement as L ligand of a bpy or a phen ligand. pK(OH) almost-equal-to - 6.6 and pK(OMe) almost-equal-to - 8.7 when L involves neither bpy nor phen ligand. pK(OH) almost-equal-to - 8.7 and pK(OMe) almost-equal-to - 11.0 when L involves either a bpy or a phen ligand. pK(OH) almost-equal-to - 11.5 and pK(OMe) almost-equal-to - 14.6 when L involves two bpy or phen ligands. The isomeric structure of the complex is also discussed on the basis of the fluorine NMR spectra.