2S-[[N-(2-hydroxyethyl)aminoacetyl]amino]-N-[2R-hydroxy-3-[[(1,3-benzodioxol-5-yl)sulfonyl](2-methylpropyl)amino]-1S-(phenylmethyl)propyl]-3,3-dimethylbutanamide hydrochloride | 183556-70-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2S-[[N-(2-hydroxyethyl)aminoacetyl]amino]-N-[2R-hydroxy-3-[[(1,3-benzodioxol-5-yl)sulfonyl](2-methylpropyl)amino]-1S-(phenylmethyl)propyl]-3,3-dimethylbutanamide hydrochloride
• 英文别名: (2S)-N-[(2S,3R)-4-[1,3-benzodioxol-5-ylsulfonyl(2-methylpropyl)amino]-3-hydroxy-1-phenylbutan-2-yl]-2-[[2-(2-hydroxyethylamino)acetyl]amino]-3,3-dimethylbutanamide;hydrochloride
• CAS: 183556-70-9
• 化学式: C₃₁H₄₆N₄O₈S*ClH
• 分子量: 671.255
• InChiKey: VGHVZRBUQSLHNY-FWQWDFHESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.69
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  175
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2S-[[N-(2-hydroxyethyl)aminoacetyl]amino]-N-[2R-hydroxy-3-[[(1,3-benzodioxol-5-yl)sulfonyl](2-methylpropyl)amino]-1S-(phenylmethyl)propyl]-3,3-dimethylbutanamide 在 盐酸 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 2S-[[N-(2-hydroxyethyl)aminoacetyl]amino]-N-[2R-hydroxy-3-[[(1,3-benzodioxol-5-yl)sulfonyl](2-methylpropyl)amino]-1S-(phenylmethyl)propyl]-3,3-dimethylbutanamide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Bis-amino acid hydroxyethylamino sulfonamide retroviral protease inhibitors

  摘要：

  选定的双氨基酸羟乙基氨基磺胺化合物作为逆转录病毒蛋白酶抑制剂具有良好的效果，特别是作为HIV蛋白酶的抑制剂。本发明涉及这类逆转录病毒蛋白酶抑制剂，更具体地涉及选定的新化合物、组合物和方法，用于抑制逆转录病毒蛋白酶，如人类免疫缺陷病毒（HIV）蛋白酶，预防逆转录病毒感染或传播，以及治疗逆转录病毒感染。

  公开号：

  US06388132B1