1,4,7,10,13,16,19,22-octaazacyclotetracosane-1,4,7,10,13,16,19,22-octaacetic acid | 167861-82-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1,4,7,10,13,16,19,22-octaazacyclotetracosane-1,4,7,10,13,16,19,22-octaacetic acid
• 英文别名: 2-[4,7,10,13,16,19,22-Heptakis(carboxymethyl)-1,4,7,10,13,16,19,22-octazacyclotetracos-1-yl]acetic acid
• CAS: 167861-82-7
• 化学式: C₃₂H₅₆N₈O₁₆
• 分子量: 808.841
• InChiKey: YJIFYXSLRXPHLS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -21.2
• 重原子数：
  56
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  324
• 氢给体数：
  8
• 氢受体数：
  24

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium hydroxide 、 gadolinium(III) oxide 、 1,4,7,10,13,16,19,22-octaazacyclotetracosane-1,4,7,10,13,16,19,22-octaacetic acid 以 水 为溶剂， 以84%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  1,4,7,10,13,16,19,22-Octaazacyclotetracosane-1,4,7,10,13,16,19,22-八乙酸（H 8 OTEC）和1,4,7,10， 14,17,20,23-八氮杂环己烷-1,4,7,10,14,17,20,23-八乙酸（H 8 OHEC）：两种大型大环多胺多羧酸配体及其部分铜的合成与表征II）和镧系元素（III）配合物

  摘要：

  优化了两种新的大环多胺多羧酸配体1,4,7,10,14,17,20,23-八氮杂环六氢六烷1,4,7,10,14,17,20,23-八乙酸的合成（H 8 OHEC）（10）和1,4,7，10,13,16,19,22-八氮杂环四氢烷1,4,7,10，13,16,19,22-八乙酸（H 8 OTEC）（12） ， 被表达。两者合成中的关键步骤是使用溴乙酸叔丁酯对相应的大环胺进行高产率的羧甲基化，然后对乙酸酯保护基进行酸性水解。中间体1,4,7,10,14,17,20,23-octaazacyclohexacosane（OHEC胺）（的分子结构8），和八-叔1,4-，7,10,13,16,19,22-辛基氮杂四环已烷-1,4,7,10,13,16,19,22-辛基乙酸酯（OTEC-酯）（11）通过X-射线晶体结构分析。OHEC-胺8与2当量反应。用CuSO 4生成双核络合物[Cu 2（OHEC-胺）]（SO

  DOI：

  10.1002/cber.19971300221
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 2-[4,7,10,13,16,19,22-heptakis[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-2-oxoethyl]-1,4,7,10,13,16,19,22-octazacyclotetracos-1-yl]acetate 在 anion-exchange resin IRA 410 、 三氟乙酸 作用下， 生成 1,4,7,10,13,16,19,22-octaazacyclotetracosane-1,4,7,10,13,16,19,22-octaacetic acid
  参考文献：
  名称：

  1,4,7,10,13,16,19,22-Octaazacyclotetracosane-1,4,7,10,13,16,19,22-八乙酸（H 8 OTEC）和1,4,7,10， 14,17,20,23-八氮杂环己烷-1,4,7,10,14,17,20,23-八乙酸（H 8 OHEC）：两种大型大环多胺多羧酸配体及其部分铜的合成与表征II）和镧系元素（III）配合物

  摘要：

  优化了两种新的大环多胺多羧酸配体1,4,7,10,14,17,20,23-八氮杂环六氢六烷1,4,7,10,14,17,20,23-八乙酸的合成（H 8 OHEC）（10）和1,4,7，10,13,16,19,22-八氮杂环四氢烷1,4,7,10，13,16,19,22-八乙酸（H 8 OTEC）（12） ， 被表达。两者合成中的关键步骤是使用溴乙酸叔丁酯对相应的大环胺进行高产率的羧甲基化，然后对乙酸酯保护基进行酸性水解。中间体1,4,7,10,14,17,20,23-octaazacyclohexacosane（OHEC胺）（的分子结构8），和八-叔1,4-，7,10,13,16,19,22-辛基氮杂四环已烷-1,4,7,10,13,16,19,22-辛基乙酸酯（OTEC-酯）（11）通过X-射线晶体结构分析。OHEC-胺8与2当量反应。用CuSO 4生成双核络合物[Cu 2（OHEC-胺）]（SO

  DOI：

  10.1002/cber.19971300221

文献信息

• Method and reagent for the specifically identifying and quantifying one or more proteins in a sample
  申请人：Krause Martin

  公开号：US20060246530A1

  公开（公告）日：2006-11-02

  The present invention relates to the MeCAT (Metal-chelate-complex-coded-affinity-tag)-method and to a reagent suitable for performing said method, which method includes a reproducible, systematic, qualitative and quantitative proteome characterization by means of non-isotope metal coded markers and—among other items—the most modem tandem methods of mass spectrometry.

  本发明涉及 MeCAT（Metal-chelate-complex-coded-affinity-tag，金属-螯合物-编码-亲和-标记）方法和适用于执行上述方法的试剂，该方法包括通过非同位素金属编码标记和最先进的串联质谱方法，对蛋白质组进行可重复的、系统的、定性和定量表征。
• METHOD AND REAGENT FOR THE SPECIFIC IDENTIFICATION AND QUANTIFICATION OF ONE OR MORE PROTEINS IN A SAMPLE USING IN PARTICULAR INDUCTIVELY COUPLED PLASMA-MASS SPECTROMETRY
  申请人：Linscheid Michael

  公开号：US20100167262A1

  公开（公告）日：2010-07-01

  The invention relates to a method for the identification and quantification of one or more biomolecules in a sample containing a mixture of substances, wherein said method comprises the steps of, a) providing a sample which contains one or more biomolecules, b) providing a reagent for the analysis of biomolecules according to Formula I (A-Y-PRG) wherein, A may be present or absent and when A is present, A is H or constitutes at least one functional group for the reversible, covalent or non-covalent binding to a support material, whereby Y is a group comprising at least one chelate function for metals, preferable low in isotopes, and whereby PRG is a reactive group for the selective binding of biomolecules to be analyzed, c) coupling the one or more biomolecules from step a) to the reagent of step b), d) selecting the one or more biomolecules labeled in step c) under the employment of a functional group for the reversible, covalent or non-covalent binding to a support material and removal of the one or more unbound biomolecules, wherein (d) optionally comprises releasing the bound biomolecules from the support material and the elution from the matrix; and f) detecting and identifying the one or more labeled biomolecules by means of Inductively Coupled Plasma-Mass Spectrometry (ICP-MS), wherein f) optionally comprises cleaving the one or more biomolecules in said sample wherein, said cleaving may be performed (i) before coupling of the reagent PRG or (ii) after coupling.
• US6303761B1
  申请人：——

  公开号：US6303761B1

  公开（公告）日：2001-10-16
• 1,4,7,10,13,16,19,22-Octaazacyclotetracosane-1,4,7,10,13,16,19,22-octaacetic Acid (H8OTEC) and 1,4,7,10,14,17,20,23-Octaazacyclohexacosane- 1,4,7,10,14,17,20,23-octaacetic Acid (H8OHEC): Synthesis and Characterization of Two Large Macrocyclic Polyamine Polycarboxylic Ligands and Some of Their Copper(II) and Lanthanide(III) Complexes
  作者：Herbert Schumann、Ulrike A. Bottgef、Kerstin Zietzke、Holger Hemling、Gabriele Kociok-Kohn、Joachim Pickardt、F. Ekkehardt Hahnb、Adolf Zschunke、Birgit Schiefnef、Heinz Gries、Bernd Radiichel、Jobannes Platzeke

  DOI：10.1002/cber.19971300221

  日期：1997.2

  macrocyclic amines using tert-butyl bromoacetate followed by acidic hydrolysis of the acetate protecting groups. The molecular structures of the intermediates 1,4,7,10,14,17,20,23-octaazacyclohexacosane (OHEC-amine) (8), and octa-tert-butyl 1,4,7,10,13,16,19,22- octaazacyclotetracosane-1,4,7,10,13,16,19,22-octaacetate (OTEC-ester) (11) are determined by X-ray crystal structure analysis. OHEC-amine 8 reacts

  优化了两种新的大环多胺多羧酸配体1,4,7,10,14,17,20,23-八氮杂环六氢六烷1,4,7,10,14,17,20,23-八乙酸的合成（H 8 OHEC）（10）和1,4,7，10,13,16,19,22-八氮杂环四氢烷1,4,7,10，13,16,19,22-八乙酸（H 8 OTEC）（12） ， 被表达。两者合成中的关键步骤是使用溴乙酸叔丁酯对相应的大环胺进行高产率的羧甲基化，然后对乙酸酯保护基进行酸性水解。中间体1,4,7,10,14,17,20,23-octaazacyclohexacosane（OHEC胺）（的分子结构8），和八-叔1,4-，7,10,13,16,19,22-辛基氮杂四环已烷-1,4,7,10,13,16,19,22-辛基乙酸酯（OTEC-酯）（11）通过X-射线晶体结构分析。OHEC-胺8与2当量反应。用CuSO 4生成双核络合物[Cu 2（OHEC-胺）]（SO