cis-4-<(tert-butyloxycarbonyl)amino>-1-(acetylthio)cyclohexane | 150544-86-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物
• 英文名称: cis-4-<(tert-butyloxycarbonyl)amino>-1-(acetylthio)cyclohexane
• 英文别名: S-((1s,4s)-4-((tert-butoxycarbonyl)amino)cyclohexyl)thioacetic acid；S-(cis-4-((tert-butoxycarbonyl)amino)cyclohexyl)ethanethioate
• CAS: 150544-86-8
• 化学式: C₁₃H₂₃NO₃S
• 分子量: 273.397
• InChiKey: OZZWODCNOMXDIU-PHIMTYICSA-N

物化性质

• 沸点：
  386.9±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.10±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-4-<(tert-butyloxycarbonyl)amino>-1-(acetylthio)cyclohexane 在 Oxone 、 sodium hydroxide 、 sodium hexamethyldisilazane 作用下， 以 甲醇 、 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 反应 90.0h， 生成 (2RS)-2-benzyl-3-<<4-<(tert-butyloxycarbonyl)amino>cyclohexyl>sulfonyl>propionic acid
  参考文献：
  名称：

  肾素抑制剂，其包含吡啶基氨基二醇衍生的C端。

  摘要：

  基于过渡态类似物的概念，一系列具有新的（2S，3R，4S）-2-氨基-1-环己基-3,4-二羟基-6-（2-吡啶基）己烷部分的非肽肾素抑制剂合成了在C-末端的C末端功能，并在体外和体内评估了对肾素的抑制。当与人肾素进行体外测试时，所有化合物均显示出纳摩尔或什至亚纳摩尔范围的效力。在麻醉的，钠缺乏的恒河猴中评估选定的抑制剂，并在十二指肠内给予2 mg / kg的剂量后，平均动脉血压（MAP）明显降低。含有氨基哌啶基琥珀酸衍生的N端的化合物38（S 2864）是该系列中最有希望的成员。38种抑制人肾素的IC50为0.38 nM，不影响其他人天冬氨酸蛋白酶，

  DOI：

  10.1021/jm00071a009
• 作为产物：
  描述：

  Boc-Trans-4-Aminocyclohexanol 在 吡啶 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 cis-4-<(tert-butyloxycarbonyl)amino>-1-(acetylthio)cyclohexane
  参考文献：
  名称：

  [EN] BIFUNCTIONAL COMPOUND USING UBR BOX DOMAIN-BINDING LIGAND
  [FR] COMPOSÉ BIFONCTIONNEL UTILISANT UN LIGAND LIANT LE DOMAINE DE BOÎTE UBR
  [KO] UBR 박스 도메인 결합 리간드를 이용한 이중기능성 화합물

  摘要：

  본 명세서에서 개시하는 내용은 UBR 박스 도메인 결합 리간드를 이용한 이중기능성(bifunctional) 화합물에 관한 것이다. 상기 UBR 박스 도메인은 N-말단 경로 법칙(N-end rule pathway)의 UBR(Ubiquitin protein ligase E3 component n-recognin)단백질 내에 공통적으로 존재하는 도메인이다. 이 때 상기 UBR 박스 도메인은 기질(substrate)이 결합하는 도메인으로 알려져 있다. 상기 UBR 박스 도메인은 기질의 N-말단 잔기에 결합하여 기질에 멀티 유비퀴틴 사슬을 형성하는데 필수적이며, 기질은 이 과정을 통해 분해된다고 알려져 있다. 이러한 UBR 박스 도메인의 기능을 이용하는 UBR 박스 도메인 리간드를 이용한 이중기능성(bifunctional) 화합물을 이용해 원하는 타겟 단백질(또는 펩타이드)을 보다 효과적으로 분해시키도록 유도할 수 있다.

  公开号：

  WO2023074936A1

文献信息

• 噁二唑类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用
  申请人：江苏恒瑞医药股份有限公司

  公开号：CN107033097B

  公开（公告）日：2022-02-08

  本发明涉及噁二唑类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用。特别地，本发明涉及通式(I)所示的噁二唑类衍生物、其制备方法及含有该衍生物的药物组合物，以及其在制备预防和/或治疗具有IDO介导的色氨酸代谢途径病理学特征的疾病的药物中的用途，所述的疾病包括癌症、阿尔茨海默病、自身免疫性疾病、抑郁症、焦虑症、白内障、心理障碍和艾滋病。其中通式(I)中的各取代基与说明书中的定义相同。
• [EN] AMINO PURINE- beta -D-RIBOFURANURONAMIDE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES AMINO PURINE- beta -D-RIBOFURANURONAMIDE
  申请人：GLAXO GROUP LIMITED

  公开号：WO1996002553A2

  公开（公告）日：1996-02-01

  (EN) Amino purine-$g(b)-D-ribofuranuronamide derivatives are described having general formula (I) and salts and solvates thereof, wherein: R1 is hydrogen, C3-8cycloaklyl or C1-6alkyl; A represents O, S, SO, SO2, a saturated hydrocarbon moiety having from 1 to 4 carbon atoms or an unsaturated hydrocarbon moiety having from 2 to 4 carbon atoms; R2 is C3-8cycloalkyl, C3-8cycloalkyl C1-6alkyl, Alk1Y, -(CHR5)m (Alk2)nZ or appropriately substituted C3-8cycloalkyl, C3-8cycloalkylC1-6alkyl, pyrrolidin-3-yl, 2-oxopyrrolidin-4-yl, 2-oxopyrrolidin-5-yl, piperidin-3-yl or piperidin-4-yl, and Q is oxygen or sulphur with the proviso that when A represents O, S, SO or SO2, Alk1 represents a C2-6alkylene group. Compounds of formula (I) and their salts and solvates have use in medicine as anti-inflammatory agents, particularly in the treatment of patients with inflammatory conditions who are susceptible to leukocyte-induced tissue damage.(FR) L'invention concerne des dérivés amino purine-$g(b)-D-ribofuranuronamide de formule générale (I) ainsi que leurs sels et solvates. Dans cette formule, R1 est hydrogène, cycloalkyleC3-8 ou alkyleC1-6; A représente O, S, SO, SO2, un fragment hydrocarbure saturé possédant de 1 à 4 atomes de carbone ou bien un fragment hydrocarbure insaturé possédant de 2 à 4 atomes de carbone; R2 est cycloalkyleC3-8, cycloalkyleC3-8 alkyleC1-6, Alk1Y, -(CHR5)m (Alk2)nZ ou bien cycloalkyleC3-8, cycloalkyleC3-8 alkyleC1-16 à substitution appropriée, pyrrolidin-3-yl, 2-oxopyrrolidin-4-yl, 2-oxopyrrolidin-5-yl, piperidin-3-yl ou piperidin-4-yl, et Q est oxygène ou soufre à condition que lorsque A représente O, S, SO ou bien SO2, Alk1 représente un groupe alkylèneC2-6. Ces composés de formule (I) ainsi que leurs sels et solvates s'utilisent en médecine comme agents anti-inflammatoires, notamment dans le traitement de patients atteints de manifestations inflammatoires, qui sont sujets à des lésions tissulaires à induction leucocytaire.