(Z)-2-(3,3-dimethyl-1-phenylbut-1-en-2-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane | 1593270-22-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (Z)-2-(3,3-dimethyl-1-phenylbut-1-en-2-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
• 英文别名: 2-[(Z)-3,3-dimethyl-1-phenylbut-1-en-2-yl]-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
• CAS: 1593270-22-4
• 化学式: C₁₈H₂₇BO₂
• 分子量: 286.222
• InChiKey: WGIDSFFYIZPARJ-FYWRMAATSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.75
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (3,3-二甲基-1-丁炔)-苯 、 联硼酸频那醇酯 在 (1-(2-(2,3-diisopropyl-1-methylguanidino)ethyl)-3-mesityl-1,3-dihydro-2H-imidazol-2-ylidene)copper(I) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以44%的产率得到(Z)-2-(3,3-dimethyl-1-phenylbut-1-en-2-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a guanidine NHC complex and its application in borylation reactions

  摘要：

  脲基连接的NHC的合成可以很容易实现，并且其铜配合物已被分离并完全表征。这些Cu配合物被发现是多功能催化剂，可高度立体选择性和区域选择性地催化炔烃的氢硼化、半氢化和碳硼化反应。

  DOI：

  10.1039/c4cc00550c