| 27791-12-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• CAS: 27791-12-4
• 化学式: C₃₆H₄₄MgN₄
• 分子量: 561.045
• InChiKey: TVLQTHMQVIWHGP-WIWXDABZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 cobalt(II) diacetate tetrahydrate 在 anhydrous sodium sulfate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  生物金属卟啉氧化降解的可能中间体。八乙基甲酰胆绿素的镍、铜和钴配合物及其向 Verdoheme 的转化

  摘要：

  甲酰胆绿素和相关的叶绿素衍生分子是血红素分解代谢和其他生物学上重要的氧化过程的可能产物，并且可能最初以金属配合物的形式形成。为了探索与过渡金属离子结合的甲酰胆绿素部分的性质，已经制备了八乙基甲酰胆绿素 (H2OEFB) 与 Cu(II)、Ni(II) 和 Co(II) 的配合物，因为制备铁配合物的尝试仅产生不稳定的材料。通过 MgII（八乙基卟啉）与金属（II）乙酸盐光氧化制备的 MgII（OEFB）的金属转移产生低自旋配合物：CuII（OEFB）、NiII（OEFB）和 CoII（OEFB）。CuII(OEFB) 的单晶 X 射线衍射表明它由一个四配位铜 (II) 中心组成，该中心以扭曲的平面配位与四个氮原子结合。四吡咯配体具有螺旋几何形状。由于不对称单元中存在三个分子和C−H···O氢...

  DOI：

  10.1021/ja973088y

文献信息

• Verdoheme Reactivity. Remarkable Paramagnetically Shifted ¹H NMR Spectra of Intermediates from the Addition of Hydroxide or Methoxide with Fe^II and Fe^III Verdohemes
  作者：Lechosław Latos-Grażyński、Jacek Wojaczyński、Richard Koerner、James J. Johnson、Alan L. Balch

  DOI：10.1021/ic010227a

  日期：2001.9.1

  Studies of the reaction of 5-oxaporphyrin iron complexes (verdohemes) with methoxide ion or hydroxide ion have been undertaken to understand the initial step of ring opening of verdohemes. High-spin [ClFe(III)(OEOP)] undergoes a complex series of reactions upon treatment with hydroxide ion in chloroform, and similar species are also detected in dichloromethane, acetonitrile, and dimethyl sulfoxide

  已经研究了5-氧杂卟啉铁络合物（verdohemes）与甲醇根离子或氢氧根离子的反应，以了解verdohemes开环的初始步骤。在氯仿中用氢氧根离子处理后，高自旋[ClFe（III）（OEOP）]经历一系列复杂的反应，在二氯甲烷，乙腈和二甲基亚砜中也检测到类似的物种。通过（1）H NMR光谱鉴定了三种不同的顺磁性中间体。这些反应性物质是通过向大环和作为轴向配体的铁中添加氢氧化物而形成的。在吡啶溶液中用过量的甲醇离子处理低旋转的[[py]（2）Fe（II）（OEOP）] Cl（OEOP是八乙基-5-氧杂卟啉的单阴离子），产生[[py] [n]（） Fe（II）（OEBOMe）]（n = 1或2）（（OEBOMe），八乙基甲氧基胆色素的二价阴离子），其（1）H NMR光谱在加入更多量的甲醇离子后发生了明显的变化。在吡啶溶液中用甲醇盐处理[Fe（II）（OEBOMe）]（2）后，形成了相同的（1）H