4-(2-Phenyl-cyclopent-1-enyl)-butyric acid 2-hydroxy-ethyl ester | 115821-32-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 4-(2-Phenyl-cyclopent-1-enyl)-butyric acid 2-hydroxy-ethyl ester
• 英文别名: 2-hydroxyethyl 4-(2-phenylcyclopenten-1-yl)butanoate
• CAS: 115821-32-4
• 化学式: C₁₇H₂₂O₃
• 分子量: 274.36
• InChiKey: GTSRSLHKOOYBAO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  434.4±38.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.111±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.33
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  46.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-Phenyl-cyclopent-1-enyl)-butyric acid 2-hydroxy-ethyl ester 在 三氟化硼乙醚 、 乙二醇 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 30.0h， 以73%的产率得到1-Phenyl-1,2,3,5,6,7-hexahydro-inden-4-one
  参考文献：
  名称：

  单环酮向双环烯酮骨架的新环转化

  摘要：

  在乙缩醛化条件下（BF 3 /乙二醇），在侧链的4-或5-位具有羰基功能的α-取代的环戊酮或环己酮被转化为双环烯酮。

  DOI：

  10.1039/c39890001535
• 作为产物：
  描述：

  2-(3-benzoylpropyl)cyclopentanone 、 乙二醇 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以63%的产率得到4-(2-Phenyl-cyclopent-1-enyl)-butyric acid 2-hydroxy-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  环戊酮向7元环的新型扩环

  摘要：

  通过用BF 3 /乙二醇处理，在α-侧链的C 3-位具有羰基功能的环戊酮进行开环裂解，形成七个成员环，并将这种新颖的扩环作用用于戊二醇的合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)82030-4

文献信息

• MIYAO, YOSHIHIRO;TANAKA, MASAKAZU;SUEMUNE, HIROSHI;SAKAI, KIYOSHI, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1989) N0, C. 1535-1536
  作者：MIYAO, YOSHIHIRO、TANAKA, MASAKAZU、SUEMUNE, HIROSHI、SAKAI, KIYOSHI

  DOI：——

  日期：——
• TANAKA MASAKAZU;SUEMUNE HIROSHI;SAKAI KIYOSHI, TETRAHEDRON LETT., 1988, 29, N 14, 1733-1736
  作者：TANAKA MASAKAZU、SUEMUNE HIROSHI、SAKAI KIYOSHI

  DOI：——

  日期：——